Hepatology：华中科技大学张必翔/陈孝平等团队研究发现HCC获得性仑伐替尼耐药的分子机制成
该研究建立了获得性仑伐替尼耐药的类器官和HCC细胞系。通过激酶CRISPR-Cas9遗传筛选，鉴定出NIMA相关卷曲螺旋激酶7（NEK7）是HCC对仑伐替尼获得性耐药的一个关键基因。
Cell子刊：赣南医科大学张书永团队发现，TROP2-ADC+PERK抑制剂，可克服晚期结直肠癌耐药
该研究表明，靶向 PERK 以抑制 Wnt/β-catenin 信号通路，能够克服晚期结直肠癌对于抗 TROP2 ADC 的耐药性。
哈尔滨医科大学张妍等团队揭示脂肪因子是驱动心肌代谢紊乱的关键
本研究发现，asprosin在病理性心肌肥厚模型中高表达。同时，通过体内、体外功能获得与缺失实验，首次揭示了asprosin作为压力负荷下心肌肥厚关键糖酵解驱动因子的全新功能。
Sci Adv：西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”，核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路
该研究揭示了一种此前未知的协调TH17谱系决定转录程序的机制，并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。
南京大学张辰宇团队发表细胞外microRNA：免疫与炎症中的精密分子通信语言，重塑系统通信与精准免疫调控的综述
该综述进一步提出，EV介导的miRNA远程通信网络是机体系统性调控的重要分子基础，为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的精准免疫诊断及工程化治疗策略开发提供了新的理论框架和研究方向。
JCI：中山大学张奥等团队揭示免疫检查点抑制剂相关关节炎的致病T细胞亚群及治疗新策略
该研究从机制上阐明了一类新型致病性Treg细胞在ICI-IA中的核心作用，并提供了靶向IL-6R作为一种安全有效的治疗策略的临床证据，为精准管理免疫治疗相关关节炎开辟了新路径。
Cell Death & Differ：空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症，并设计出“钥匙”药物
该研究发现，PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点（R479）对称性二甲基化，在肠上皮细胞中充当关键“闸门”，特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡，而不影响ZBP1介导的通路。
PNAS：天津医科大学张锴团队发现ENO1入核耦合HDAC1通过局部PEP抑制驱动组蛋白乳酰化
该研究为系统解析活细胞中内源性HDAC互作网络，作者开发了BimPL，这是一种由双功能分子介导的邻近标记策略。
Cell子刊：靶向治疗耐药新策略，张高/刘伦旭发现端粒酶抑制剂6-thio-dG联合用药阻断存留细胞演进
本研究阐明了跨癌种耐药可靶向干预的分子机制，并提出克服靶向治疗耐药的有效策略。
生物物理所张宏团队揭示机械敏感通道通过钙信号与相分离启动自噬
位于内质网的PIEZO1和TRPV1介导片状内质网释放Ca²⁺，从而触发自噬体起始FIP200斑点的形成。该研究结果揭示了应激诱导的、富含腔内Ca²⁺的内质网片段如何被选择性靶向至自噬体进行降解。