Cell：华人学者利用尿液液体活检，精准预测膀胱癌治疗响应，助力个性化医疗
该研究开发了一种新型尿液液体活检方法，能够更准确地预测膀胱癌患者对手术和卡介苗治疗的响应，从而实现个性化治疗。这项技术通过消除“场效应”（field-effect）带来的干扰，大大提高了检测的精准度。
2026-01-31
智程医疗ReachTact经导管主动脉瓣置换手术辅助系统获批NMPA创新通道
近日，智程医疗科技（嘉兴）有限公司自主研发的ReachTact"经导管主动脉瓣置换手术辅助系统"，正式进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查通道，成为国内结构性心脏病领域首个进入该程序
2025-12-16
三诺生物以技术普惠助力基层医疗卫生服务体系建设
2025-11-10
碧迪医疗首款港澳药械通器械获批，中国恶性胸腔积液治疗实现全球同步
对于恶性肿瘤患者而言，恶性胸腔积液（MPE）的出现会极大地降低生存质量。反复出现的胸腔积液常常导致患者呼吸困难、活动受限，需要反复进行医疗干预，使患者及家属承受着额外的身心压力。
2025-10-14
#阵容首发 | NEW-MED 2026 高端医疗器械生物材料研发及应用峰会 北京·3月17日
NEW-MED 2026 高端医疗器械生物材料研发及应用峰会将于2026 年 3 月 17 日在北京大兴生物医药基地城际酒店隆重举办。
2026-03-09
健适医疗"J-VALVE® TF经导管主动脉瓣膜系统"获批
近日，国内新兴医疗科技企业"健适医疗"对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的"J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）"获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
2025-09-04
诚邀参展：全球首个动态高端医疗装备生态展示中心落地昌平，开启医疗器械全链路创新新纪元
2025-07-06
国产创新出海：开立医疗超声电子支气管内窥镜系统获欧盟CE(MDR)认证
开立医疗隆重推出一体式超声内镜系统和分体式超声内镜系统全系列产品，并且同时获得欧盟CE(MDR)认证，成为国产首台进入欧盟市场的超声电子支气管内窥镜系统，实现国产高端呼吸内镜领域重大突破，为中国创新医
2025-09-02