罗氏/再生元抗体鸡尾酒REGEN-COV高危人群被动免疫：有症状感染风险降低81%!
此外，与安慰剂相比，REGEN-COV在接受治疗但仍经历有症状感染的患者中平均1周消除症状（安慰剂3周）、在新近感染无症状患者中将发展为有症状COVID-19总体风险降低31%。
思路迪医药获新一代CD47抗体新药大中华区独家授权
位于张江科学城上海国际医学园区的思路迪医药宣布取得ImmuneOncia Therapeutics新一代抗CD47单克隆抗体IMC-002肿瘤适应症在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、生产和商业化的独家授权。公司计划今年向国家药品监督管理局（NMPA）提交临床试验申请（IND）。公开资料显示，思路迪医药成立于2015年，是
Cell：揭示抗击SARS-CoV-2的抗体的新靶点
2021年3月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，一个国际研究团队检查了来自一大群COVID-19患者的抗体。由于抗体的制造方式，每个感染者都有可能产生许多以略有的不同方式靶向SARS-CoV-2病毒的抗体。此外，不同的人产生不同的抗体，因此，如果我们分析许多不同患者的抗体，我们将有可能找到许多不同的方法来中和这种病毒。相关研究结果近期发表在
PD-L1/CTLA-4双特异性抗体！康宁杰瑞KN046+白蛋白紫杉醇治疗三阴乳腺癌(TNBC)：疗效强劲!
客观缓解率(ORR)为40%、疾病控制率(DCR)为96.0%，在PD-L1阳性患者中显示出更大的疗效。
美研究显示儿童对新冠病毒抗体反应强于成人
美国一项研究显示，新冠病毒抗体反应呈现明显年龄差异，10岁及以下人群反应最强。这或许是儿童新冠患者明显少于成人且症状较轻的原因之一。美国康奈尔大学韦尔·康奈尔医学院研究人员分析纽约市一家医院2020年4月至8月将近3.2万份抗体检测结果，得出上述结论。其中，将近1200份来自未成年人。法新社22日援引分析结果报道说，研究对象中，未成年人与成年人血
赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获美国FDA批准！
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手，后者上市第5年，销售额达到42亿美元！
Immunome宣布发现新冠病毒变异株first in class中和抗体
2月18日，Immunome宣布基于其特有的人记忆B细胞技术平台筛选获得了能够中和新冠病毒变异株（包括南非突变株B.1.351）的first in class中和抗体。受此消息刺激，Immunome股价一度暴涨175%，最终以大涨75%收盘。Immunome公司发现从感染SARS-CoV-2突变株中恢复的“超级应答者”能够
礼来抗体bamlanivimab被停止在美国三个州分销
据Endpoints News网站报道，美国FDA代理专员珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock））对参加美国医学会网络研讨会的医生说：“美国政府不再向加利福尼亚州、亚利桑那州和内华达州分发礼来的bamlanivimab，因为对这种单克隆抗体不敏感的病毒变体已经开始流行。”伍德考克没有进一步详细说明关于病毒变异或决定停止药物分发的情况，但总的来说，美
罗氏/再生元COVID-19抗体鸡尾酒疗法大幅降低住院/死亡风险
再生元及其合作伙伴罗氏，有了新的III期临床数据来表示，既能够治疗生病的患者，又能够为没有接种的人群带来保护。有分析人士估计，如果获得监管机构认可，那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒疗法REGEN-C0V将成为一款重磅产品。REGEN-COV由2款单抗casirivimab和imdevimab组成。根据双方发布的公告，与安慰剂相比，REG