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南京大学团队发现,癌细胞“黑”中性粒细胞,压制骨转移灶T细胞抗癌能力

只要阻断DKK1,就可以促进中性粒细胞成熟,从而改善免疫微环境,诱导骨转移灶缩小,并增强多种骨转移小鼠模型对免疫治疗的反应。

2025-08-21

基于DNA折纸结构酶级联反应器的肿瘤动力治疗研究获进展

基于分子自组装的DNA纳米结构具有结构精确可控、易于化学修饰、生物可降解等特点,是有潜力的纳米载体,在药物靶向运输、可控释放、多种药物协同运输治疗等方面展现出应用前景。

2025-02-18

里程碑突破:首款个性碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

研究人员联合破解多发性骨髓瘤耐药难题,血清检测新技术可助力个体精准治疗

该研究首次从表观遗传学视角明确了染色体外环状DNA在多发性骨髓瘤耐药中的功能,揭示了eccANKRD28-POU2F2-RUNX1/2转录调控网络在肿瘤耐药机制中的关键作用。

2025-04-23

let-7基因在肺修复与纤维中的关键角色

这项研究不仅明确了let-7在肺纤维化中的关键作用,还揭示了其背后的分子机制,为开发新的治疗策略提供了明确的方向。

2025-05-16

多组学解析CAR-T细胞"黑"之路

这项研究犹如投进免疫治疗深湖的巨石:当我们在基因层面"重新编程"免疫细胞时,也在与细胞进化数百万年的生存本能博弈。

2025-03-02

从“一体”到“四型”,我们离个性干预又近了一步

这项里程碑式的研究,为我们描绘了一幅前所未有的自闭症内部图景。

2025-07-16

Front Immunol:乳腺癌3D类器官精准复刻肿瘤异质性,为个性治疗铺新路

本研究成功构建并表征了乳腺癌患者来源的3D类器官模型,其准确再现了原始肿瘤的异质性等特征,为个性化治疗研究提供了有效平台。

2025-08-27

Nature Genetics:解码自闭症“千人千面”——从“一体”到“四型”,我们离个性干预又近了一步

研究人员采用了一种巧妙的“以人为本”的计算方法,成功地将庞大的自闭症人群“分解”为四个截然不同的亚型,并首次清晰地揭示了每个亚型背后独特的遗传学和分子生物学“程序”。

2025-07-20

【9月16日直播预告】从样本到洞察:蛋白质组学智能实验室的自动流程与AI高效赋能

为助力蛋白质组学科研效率与数据质量双重提升,我们即将开启一场聚焦蛋白质组学技术前沿的直播讲座!分享蛋白质组技术的创新性应用,并发布重磅新品——全自动化、高通量的蛋白质样本前处理

2025-09-15