林卫理：人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效
5月18日，在生物谷主办的2018（第九届）细胞治疗国际研讨会上，来自台湾宣捷生物科技股份有限公司的林卫理博士为我们带来主题为《人类脐带间充质干细胞药物UMC119-01在早产儿支气管肺发育不全症的疗效》的精彩报告。林卫理博士现任宣捷生技执行长，负责脐带间充质干细胞新药研发和妇幼精准医疗检测。 早产儿支气管肺发育不良症(BPD)是新生儿期肺组织损伤导致的疾病，是早产儿中发生率最高的肺部疾
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质组成部分。现在，一项对所谓的非编码DNA进行的新研究发现，调节基因活动的区域的改变，也可能导致自闭症。令人惊讶的是，这些变化往往是从没有自闭症的父亲那里遗传下来的。美国华盛顿州立大学的
孕妇服用扑热息痛增加孩子患多动症、自闭症风险
扑热息痛别名： 对乙酰氨基酚 、乙酰氨基酚、，它为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。长期服用或过量服用均可引起肝细胞坏死。扑热息痛引起
Science：非编码DNA变异也会增加自闭症风险
2018年4月25日/生物谷BIOON/---近年来，科学家们已明确指出首次出现的基因突变（即新生突变）导致大约三分之一的自闭症谱系障碍（autism spectrum disorder, ASD）病例。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员发现了一类新的罪魁祸首：非编码DNA区域中发生的罕见的遗传性变异，它们可能解释着余下风险因素（即除新生突变之外的风险因素）中的一些
自闭症或与维生素D摄入水平密切相关 是否应该摄入维生素D补充剂呢？
2018年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在过去几十年里，科学家们通过大量研究发现了维生素D的许多用途，同时也阐明了缺乏维生素D可能带来的影响；近日，一项动物研究结果就发现，母亲饮食中维生素D的水平或许与后代的行为存在密切关联。直到20世纪90年代，研究人员才直到维生素D在人类机体健康中所扮演的关键角色，研究者发现，人类机体大部分组织和细胞中都存在一种受体能够特异性地吸附维生素D，而如今
世界自闭症日 解读当前自闭症的现状及研究进展状况？
2018年4月2日是第十一个世界自闭症日，今年世界自闭症日宣传口号是“有你，我们不孤独”。提到自闭症，我们很多人都会想起《雨人》这部电影中的雷蒙巴比特，他头脑如同一台微型计算器，有着过目不忘的超能力，能迅速数清掉落在餐厅地板上的246根牙签，随口说出电话簿上自己读过的电话号码。当然了，现实生活中，像雷蒙这样的自闭症天才还有很多，他们会说七八种语言，有着超强的逻辑力，计算能力和艺术鉴赏能力。然而基于
Science子刊：干细胞疗法可显著改善视力
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 年龄相关性黄斑变性(age related macular degeneration， AMD)可以说是中老年人的视力“杀手”。在美国，它是年过65岁的老人失明的第一大原因。随着世界范围内社会老龄化趋势的上升，它的发病率也在不断升高。AMD分为干性和湿性两种，其中干性AMD是由于视网膜色素上皮细胞(retinal pigme
已进入III期临床，干细胞治疗渐冻症有望上市
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，新时代里，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床试验正在进行中。根据CBS新闻4月8日报道，美国麻省总医
已经进入III期临床，干细胞新疗法有望上市！
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 伟大的科学家霍金曾在干细胞展望纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，不久的将来，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”霍金是一名渐冻症患者，这类疾病尚缺乏有效治疗手段，许多科学家将希望寄托于干细胞。事实上，干细胞治疗渐冻症已有几十年的研究历史，目前新一轮临床研究正在进行中。根据CBS新闻
首位遗传代谢异常患者接受脐带血干细胞疗法
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会近日，Magenta Therapeutics宣布在MGTA-456脐带血干细胞移植的2期临床研究中，首名遗传代谢异常患者接受了治疗。遗传代谢紊乱可能导致受影响的儿童残疾和早逝。骨髓移植通常是首选或唯一可用的治疗方法。然而，许多患者往往没有良好匹配的干细胞供体。脐带血可以为这些患者提供干细胞良好匹配的来源，因为脐带血移植对人类白细胞抗原