Cell：当细胞的“转录引擎”失业，为何它选择主动赴死而非坐以待毙？
这一发现具有里程碑式的意义。它清晰地表明，转录抑制剂诱导的细胞死亡，完全依赖于经典的细胞凋亡通路。这绝非一场被动的“事故”，而是一场有预谋、有组织的“自杀”行动。
2025-08-20
Nature Genetics：化疗之后，我们健康的血细胞付出了怎样的代价？
这项研究最具有临床指导意义的发现之一，在于它揭示了即便是同一类别的化疗药物，其长期遗传毒性也可能存在天壤之别。
2025-07-04
Elife揭秘尼古丁驱动肠道干细胞癌变新机制，DBZ或带来治疗新曙光
研究表明，尼古丁可经α7-烟碱乙酰胆碱受体及蛋白激酶C激活肠道干细胞的Hippo-YAP/TAZ和Notch信号通路，增强其干性与致瘤性，在Apc基因缺失时促进肿瘤形成，DBZ可抑制该过程。
2025-01-21
PNAS：上海交通大学胡承等团队发现髓系GPSM1通过控制单核细胞和巨噬细胞的激活和趋化来调节动脉粥样硬化的进展
本研究证实GPSM1是动脉粥样硬化发展的调控因子，靶向GPSM1可能成为治疗动脉粥样硬化的潜在策略。
2025-12-01
Sci Rep：类器官揭示上皮细胞与 “邻居” 成纤维细胞如何联手对抗肺损伤
本研究开发肺泡类器官，发现其含肺泡上皮细胞、niche成纤维细胞等，损伤时触发巨噬细胞活化及促炎信号，诱导上皮细胞再生，表明该类器官可作肺组织修复及炎症反应模型。
2025-05-26
iScience：新研究发现加快肝纤维化的细胞通信网络
利用一种肝纤维化小鼠模型，该研究团队发现OPN通过一种名为整合素（integrin）的细胞表面受体传递信号，这凸显了肝星状细胞之间的分子“沟通”如何驱动纤维化过程。
2025-06-30
Nat Cancer：在allo-HCT细胞移植后，靶向HLA-DRB1的CAR-T 细胞或NK细胞有望治疗急性髓性白血病
发现表明，HLA-DRB1 可以成为治疗某些接受allo-HCT治疗后复发的AML患者的潜在靶点。
2025-04-27
Nature子刊：AI从头设计多肽，精准抑制细胞焦亡，开辟炎症疾病治疗新途径
该研究利用人工智能（AI）从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56，能够延缓细胞焦亡，减轻炎症反应，从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。
2025-09-18