艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
钟南山院士他们喊你一起做公益，助力“信福速递”项目造福中国慢阻肺及哮喘患者
2017年7月，由中国初级卫生保健基金会发起并联手阿斯利康中国共同启动了“信福速递-慢性阻塞性肺疾病公益项目”。据悉，在重度慢阻肺患者中，若全年急性发作1～2次，5年的存活率只有50%~60%；若全年急性发作3次，5年的存活率不足30%。项目积极改善了慢阻肺患者的医疗保健服务现状，有利于帮助患者获得长期规范化治疗，降低急性发作风险和死亡风险，成绩斐然，得到了各级卫生部门以及社会各界的积极评价。今年
布罗德研究所遭受重大挫折！在欧洲的一件CRISPR技术基础专利惨被撤销
2018年1月21日/生物谷BIOON/---2017年3月23日，欧洲专利局（European Patent Office, EPO）宣布它有意授予一件保护范围宽泛的CRISPR基因编辑技术专利（专利号为EP2800811B1，专利申请号为EP13793997.1）给加州大学伯克利分校、奥地利维也纳大学和德国亥姆霍兹传染病研究中心。这件专利的权利要求包括将CRISPR用于原核生物细胞、原核生物、
研究确定：依折麦布加辛伐他汀对75岁以下糖尿病患者效果最佳！
【依折麦布开发出对糖尿病患者心血管最佳的药物】根据一项新的研究，在他汀类药物治疗的患者中，糖尿病患者使用依折麦布加辛伐他汀受益逐渐增加。依折麦布加辛伐他汀对75岁以上糖尿病患者的治疗效果没有不同，但对75岁以下的糖尿病患者有更大的效益。研究结果在欧洲心脏病学协会会议中发布。研究人员分析了依折麦布加辛伐他汀与安慰剂加辛伐他汀的差异，与没有糖尿病的患者相比，糖尿病患者的心血管风险更高，尤其是女性，更容
Hepatology封面：王福俤与闵军霞团队合作揭示铁死亡的肝损伤新机制
营养发现团队又有新成果啦！国际著名学术期刊Hepatology《肝脏学》八月期封面故事在线发表了王福俤与闵军霞团队合作的最新研究成果：“Characterization of Ferroptosis in Murine Models of Hemochromatosis”。封面解读：黄鼠狼给鸡拜年铁死亡（Ferroptosis）是一种不同于凋亡而依赖于铁离子的细胞死亡新方式。鸡代表健康生命或健康肝
研究揭示“吃亏是福”的现实价值
在现实世界的决策中，我们时常会采取或接受一个明显导致损失的选项，例如选择“无酬加班”这种“吃亏”行为。主流决策理论从不将此解释或预测为我们主动做出的选择行为，因此我们尚不清楚应该如何解释此类选择行为，反倒是中国古语“吃亏是福”，不仅对选择单一损益选项的决策行为进行了阐释，而且大力推崇这类行为。那么，为什么这一古老的信念能得以流传并被社会所接纳？为什么人们愿意主动选择“吃亏”？“吃亏”是
尼达尼布治疗特发性肺纤维化表现出持续长期疗效
10月23日，勃林格殷格翰（BI）在2017年度CHEST会议上宣布了使用Ofev（nintedanib，尼达尼布）治疗特发性肺纤维化（IPF）的新分析进行陈述。来自临床III期INPULSIS？试验（称为INPULSIS？-ON）的开放标签延伸结果显示，Ofev在开始治疗时无论患者肺功能如何，都能有效缓解IPF疾病进展。不管基准最大肺活量（FVC）如何，以最大肺活量测量，通过96周的
人福医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床
今天（10月11日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，公司持有其32.52%的股权）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（以下简称“PUDK-HGF”）的《药物临床试验批件》。药物的基本情况：药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）批件号：
2017年全球生物技术初创公司Fierce 15发布
FierceBiotech发布了今年的全球生物技术初创公司Fierce 15，这一项评选已经持续多年，可参考性极高，入选这个榜单意味着资本不再是问题，几年后至少有一半被Big Pharma收购或IPO，很多入选的公司都会发篇公告庆祝。本篇文字分享一些我的理解。1、Aravive BiologicsAravive Biologics成立于2016年，CEO Stephen Eck原来是A
尼达尼布5个月神速获批！勃林格殷格翰年内第3款新药登陆中国
9月22日，勃林格殷格翰重磅新药乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请（JXHS1700020，JXHS1700021）获得CFDA批准，用于治疗特异性肺纤维化（IPF）。这也是勃林格殷格翰2017年继阿法替尼、恩格列净之后在中国上市的第3款新药（见：阿法替尼获批上市，优先审评加速海外新药登陆中国；恩格列净获批上市！具有心血管获益的降糖新药登陆中国）。乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请在2017年