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《癌症通讯》:南方医院团队揭示促癌巨噬细胞在肠癌肝转移灶“集结”之谜,有望为肠癌肝转移免疫治疗“破局”!

研究揭示了一个阻碍CRLM免疫治疗的“幕后黑手”——肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中的鞘氨醇激酶1(SPHK1)。

2025-08-02

中国博后一作Nature论文,揭开肝巨噬细胞在其中的关键作用

这些结果有力地证实了发育期库普弗细胞(KC)功能紊乱是成年期脂肪肝疾病(FLD)的一个致病因素,并将胚胎发育早期卵黄囊来源巨噬细胞定位为健康与疾病发育起源(DOHaD)概念中关键的代际信使。

2025-06-20

CR:巨噬细胞还在送!华科大团队发现PD-1抑制剂耐药新机制,巨噬细胞产生的衣康酸是关键

该研究证实,巨噬细胞来源的衣康酸是导致免疫治疗耐药的一个重要因素,并揭示了其背后的分子机制。此外,研究还发现,靶向ACOD1,可通过抑制衣康酸的生成,有效增强免疫治疗效果。

2025-04-05

Nature Genetics:巨噬细胞“叛变”促癌转移?!靶向ERBB4信号或成破局利剑

携带ERBB4的癌细胞与分泌HB-EGF的巨噬细胞在组织内形成“共生巢穴”,其贴近程度远超普通细胞,仿佛在进行一场暗度陈仓的“分子交易”。

2025-04-30

《肝脏病学》:饿醒巨噬细胞!华科团队首次发现,短期饥饿通过改造巨噬细胞,重振抗肿瘤免疫

这个研究揭示了短期饥饿增强抗肿瘤免疫的新机制,为短期饥饿联合免疫检查点抑制剂治疗肝癌提供了新思路。

2025-03-05

Nature Genetics:巨噬细胞“叛变”促癌转移?靶向ERBB4信号或成破局利剑

原本占主导的肾上腺能肿瘤细胞(ADRN样)被大量清除,而残余的癌细胞却悄然转向两种生存策略——高度分化的神经元样细胞以“休眠”状态蛰伏,或激活间充质样(MES样)基因模块提升耐药性。

2025-04-20

《免疫》:中山大学/南京医科大学团队发现,肝癌细胞巨噬细胞会“狼狈为奸”,围绕N1-乙酰-亚精胺互帮互助操控免疫抑制!

针对CCL1、SAT1或是负责外排N1-Ac-Spd的SLC3A2,都可以打破以上的免疫抑制链条,显著改善CD8⁺ T细胞主导的抗肿瘤免疫应答,破解临床实践中的HCC免疫治疗耐药。

2025-06-04

Nature Cancer:山东大学姜新议/史本康团队开发原位CAR-巨噬细胞疗法,用于肾癌治疗

这项研究表明,通过合成的 IL-2 受体可以调节 CAR-M 细胞的促炎表型,这有利于 CAR-M 细胞疗法的抗肿瘤免疫治疗,并在其他实体恶性肿瘤中具有广泛的应用前景。

2025-05-03

Nature Cancer:山东大学姜新义/史本康团队开发原位CAR-巨噬细胞疗法,用于肾癌治疗

该研究开发了一种新型原位 CAR-M 细胞疗法,通过原位工程化的嵌合 IL-2 受体增强 CAR-M 细胞的的肿瘤杀伤活力,用于肾细胞癌的治疗。

2025-05-03