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CD:徐瑞/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因,添加抗血管生成药物或可破!

该研究发现,血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因,而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗(三联疗法),可显著改善血管异常,并增强免疫治疗的疗效。

2025-06-15

Nature子刊:科谭磊/杨操团队开发超声增强的广谱抗菌肽,治疗抗生素耐药菌感染

这项研究改变了抗菌肽的传统用法,并大幅提升了其抗菌能力,研究团队认为,基于 FF 的超声激活的抗菌肽可用于高效治疗深部且血管分布不良的感染,为对抗耐药性感染提供一种具有临床意义的策略。

2025-05-08

中山大学徐瑞团队发现,特定菌群产生的脂蛋白LIPOAF可以增强免疫治疗对实体瘤的疗效

肠道菌群Alistipes finegoldii(A. finegoldii)的定植丰度与接受免疫治疗的结直肠癌患者更好生存相关。

2025-07-27

科大团队揭示驱动肝癌对仑伐替尼获得性耐药的新机制,NEK7发挥关键作用

研究团队设计了一种靶向EGFR C末端特定区域的抑制肽TAT-pep10,并在细胞培养、类器官以及小鼠实验中验证,TAT-pep10能够有效增强仑伐替尼在耐药HCC细胞中的抗肿瘤效应。

2025-08-07

诺诚健BCL-2抑制剂获批开展注册性III期临床试验

当前,ICP-248联合奥布替尼一治疗线CLL/SLL患者已在II期临床试验中观察到良好的疗效和安全性,联合疗法的快速上市将为一线CLL/SLL患者提供更好的治疗选择。

2025-02-21

科团队首次发现,短期饥饿通过改造巨噬细胞,重振抗肿瘤免疫

这个研究揭示了短期饥饿增强抗肿瘤免疫的新机制,为短期饥饿联合免疫检查点抑制剂治疗肝癌提供了新思路。

2025-03-05

Nature子刊:浙大陈钧/张强团队开发多学科AI智能体,全面集成生物学/化学/材料科学领域数百种科学工具,自动化复杂科学工作

在这项研究中,研究团队提出了 SciToolAgent,这是一个能将广泛且多样的科学工具与大语言模型(LLM)有效集成的智能体框架。

2025-09-09

Nature子刊:苏建忠/陈卫团队开发单细胞水平遗传算法,揭示宿主遗传-肠道菌群-细胞类型的内在关联

scBPS 能够将细胞群与其相互作用的肠道微生物联系起来,从而实现对宿主与微生物之间相互作用的系统性图谱绘制。

2025-04-13