膀胱癌新药！首创ADC药物Padcev在欧盟即将获批：治疗局部晚期/转移性尿路上皮癌(UC)!
Padcev已在美国获批，是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。
2021-12-22
膀胱癌“靶向+免疫”治疗！新型ADC药物Padcev+Keytruda一线治疗晚期尿路上皮癌(UC)完成患者入组!
Padcev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。
2021-10-25
尿路上皮癌(UC)新药！强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%!
与Balversa单药治疗方案进行对比，Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高（68% vs 33%）。
2021-09-22
优先审评！荣昌生物「维迪西妥单抗」尿路上皮癌适应症上市审评进入加速通道
 9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网显示，荣昌生物（09995.HK）靶向HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗第2个适应症正式纳入优先审评，用于治疗既往接受过系统化疗且HER2表达为免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 
2021-09-10
膀胱癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)加速批准获美国FDA转为完全批准！
Keytruda适用于治疗：不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。
2021-09-02
重磅！纳武利尤单抗获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助
 2021年8月25日，百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃（纳武利尤单抗）每两周一次240 mg或每四周一次480 mg（静脉注射）方案用于根治性切除术后高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗，且无论患者此前是否接受新辅助化疗、淋巴结受累或PD-L1表达状态。
2021-08-25
尿路上皮癌(UC)免疫治疗！美国FDA批准Opdivo：第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂，显著延长无病生存期!
与安慰剂相比，Opdivo用于术后辅助治疗，将无病生存期延长一倍。
2021-08-24
Nature：血液中的ctDNA可指导尿路上皮癌患者的术后免疫治疗
2021年7月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的临床研究中，英国伦敦大学玛丽皇后学院的Tom Powles教授及其团队发现一种能够检测微量循环癌症DNA的血液测试方法可能能够识别癌症复发的风险并指导膀胱癌术后的精确治疗。这一发现可能会改变我们对手术后癌症护理的理解。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“ctDNA guiding a
2021-07-12
膀胱癌新药！美国FDA授予新型ADC药物Padcev常规批准和扩大适应症：治疗局部晚期/转移性尿路上皮癌!
Padcev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。
2021-07-11
