首个商业化支原体PCR检测试剂盒——罗氏MycoTOOL收到FDA认可
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏的MycoTOOL已经得到了FDA的许可，是第一个FDA接受的商业化的支原体PCR检测试剂盒。它可以通过PCR技术快速的检测支原体污染，支原体污染是一种在生物制药生产、细胞疗法、组织工程和疫苗生产中常见的和重要的问题。
氨作为生物燃料提供能源 荷兰研究用尿液废水发电
新华社荷兰代尔夫特10月8日电 排尿是人体正常新陈代谢所需，无可避免。尽管这些尿液在多数人眼中只是无法利用的废弃物，但在荷兰研究人员看来，人们每次排尿之后能得到大约300毫升的尿液，这可以使一个灯泡持续2个小时发光。 荷兰代尔夫特理工大学的研究人员赫里什克希·帕特尔教授日前向记者介绍说，利用尿液发电的原理其实很简单，就是通过搜集尿液中的氨作为生物燃料来提供能源。
OraSure公司家庭HIV检测试剂盒获FDA专家顾问小组一致肯定
2012年5月16日，FDA专家顾问小组投票表决，一致支持批准将首个家庭HIV试剂盒（first at-home HIV test）推向市场，称该试剂盒的公共卫生价值值得其假阴性结果风险。该试剂盒使人们在无需医生或实验室的帮助下，便可在家中自我测试，并在20分钟内得出结果。 早盘交易中，OraSure公司股价飙升32%，至12.03美元。
美疾病诊断公司为其ST2检测试剂新任亚太区经销商
美国危急诊断公司（Critical Diagnostics）公布了其心脏生物标记物检测试剂——Presage® ST2 Assay于亚太区的两个新任经销商。 Critical Diagnostics任命印度公司Chennai Medipoint作为其在印度、尼泊尔、孟加拉、斯里兰卡和马尔代夫的经销商。
BMC Med：新型非侵入性测试将可预测早产
早产和胎儿生长受限已被证明会增加胎儿成长过程中患代谢和心血管疾病。根据发表在开放获取期刊BMC Medicine上的一项研究证实：测试存在于孕妇尿液中的某些特定分子可以给出一个指示，预测宝宝是否会早产或胎儿会受到
关于《肿瘤个体化用药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知各有关单位：
各有关单位： 根据“十二五”期间体外诊断产品指导原则的制定规划，我中心组织起草了《肿瘤个体化用药相关基因突变检测试剂技术审查指导原则》，结合我中心前期召开的相关专家咨询会及企业调研形成的综合意见，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见（www.cmde.org.cn）。如有意见和建议，请于2013年7月26日前将意见或建议反馈至我中心审评三处。
JAMA：测试肌钙蛋白I可快速帮助诊断心肌梗塞
12月28日，《美国医学会杂志》上的一则研究"Serial Changes in Highly Sensitive Troponin I Assay and Early Diagnosis of Myocardial Infarction"披露，对那些因为胸痛而被急诊部门收治的病人来说，用一种同代的或对肌钙蛋白I （肌肉组织中的一种蛋白）浓度高度敏感的检测方法可帮助排除心肌梗塞的诊断...
创新、高效、卓越 赛默飞闪耀亮相2013北京分析测试学会报告会暨展览会
北京 2013年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --2013年10月24日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携二十余款全新产品闪耀亮相第十五届北京分析测试学会报告会暨展览会(BCEIA 2013)。通过新产品发布、现场演示和技术报告等同期活动，赛默飞着重展示了从产品、技术、解决方案到成功应用的全方位行业实力和领先地位。
BCEIA2013北京分析测试学术报告会暨展览会成功举办
北京 2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ --10 月23日，由中国分析测试协会主办的第十五届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA），在北京展览馆成功举办。