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:取得突破---干细胞疫苗具有抗肿瘤疗效

Copyright ©版权Bioon.com所有,若未得到生物谷授权,请勿转载。 癌干细胞(cancer stem cell)是一类能够抵抗化疗或者放疗的肿瘤细胞,能够让肿瘤再生从而导致肿瘤复发。尽管名字存在类似性,但是癌干细胞与胚胎干细胞存在很大的差别。 美国密歇根大学外科研究助理教授Qiao Li博士和同事们从两类具有免疫活性的小鼠模式动物中提取癌干细胞,然后利用它们制备疫苗。

2012-11-18

GSK提交宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA

2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)8月7日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了二价宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序(0,6个月)的上市许可申请(MAA),以2针免疫程序(0,6个月)用于9-14岁女生的接种,用于预防与特定致癌类型人类乳头状瘤病毒(HPV)有关的生殖器癌前病变及宫颈癌。

2013-08-08

宾州大学成功利用个性化疫苗治疗卵巢

2013年4月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国宾夕法尼亚大学通过提取卵巢癌患者的树状细胞制成了一种个性化疫苗,并将其用于卵巢癌的临床治疗。这项研究是在美国癌症研究联合会上公布的。 来自宾州大学的Lana Kandalaft详细介绍了研究细节,并表示这项技术现在并不完善,研究人员希望进一步改进这种疗法。

2013-04-11

Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验

5月29日,致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布,已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性,主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗,或二者都接受过,而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。

2012-05-31

Nat Biotechnol:治疗皮肤的黑色素瘤疫苗研究获新突破

梅奥诊所研究人员将人黑色素瘤细胞的DNA与一种狂犬病病毒进行基因组合后,提高老鼠的免疫系统功能进而根除皮肤癌。这种战略称为癌症的免疫疗法,即采用基因工程改造过的水泡性口炎病毒直接将黑色素瘤细胞来源的广谱基因传递带肿瘤内。在早期的研究中,60%的荷瘤小鼠在不到3个月的时间内就得到治愈,并且副作用也很少。 最新研究结果发表在本周的《自然生物技术》杂志上。

2012-11-18

Galena叶酸结合蛋白疫苗开始卵巢1/2临床研究

Galena生物医药公司开始对叶酸结合蛋白(FBP)疫苗用于卵巢和子宫内膜癌的1/2临床研究。 FBP疫苗包含E39缩氨酸和免疫佐剂(粒性巨噬细胞集落刺激因子)。 研究将评估FBP疫苗在抗肿瘤免疫反应的安全性和药效。 试验将筛选出,对于卵巢癌和恶性子宫内膜癌的产生免疫的最优剂量。 Galena公司的主席兼CEO Mark J Ahn说:“我们将寻找FBP疫苗显示安全性和药效的最佳剂量。

2013-03-20

BJC:原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性

人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study),旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示,对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性,与随机进入细胞学检查臂组的女性相比,随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。

2013-01-04

PNAS:宫颈癌细胞起源的重大发现

近日,来自新加坡的ASTAR医学研究所、新加坡基因组研究所和波士顿妇女医院的研究人员发现了女性宫颈中一种特定类型的细胞是和HPV(人类乳头瘤状病毒)相关宫颈癌的主要促发因素。而且这些特定细胞被切断之后并不能够再生。相关研究成果刊登在国际著名杂志PNAS上。 宫颈癌是新加坡常见的妇女第七大癌症,每年新增200例患者。

2012-11-18

JCO:HPV DNA检测可预测18年后宫颈癌风险

《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 7月30日在线发表的一份研究报告显示,只需进行1次HPV DNA检测即可预测至少未来18年内女性患宫颈癌的风险,识别出哪些人已经患有浸润性宫颈癌,哪些人的HPV感染未来会导致发病。相比之下,巴氏涂片检查无法预测1~2年后具有重要临床意义的疾病。

2012-11-18

默沙东9价HPV疫苗V503 III期研究预防97%的前病变

2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)11月4日公布了有关实验性9价人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗V503的III期研究(Protocol 001)的疗效分析数据。 该关键性III期研究(Protocol 001)评价了V503(n=7099)在16-26岁女性中相对于4价HPV疫苗GARDASIL®的疗效、安全性和免疫原性。

2013-11-06