PLoS One：精浆增强子宫颈癌细胞增殖以及肿瘤生长
在撒哈拉南部非洲，宫颈癌是一种主要引起妇女死因的癌症。广泛的证据表明，宫颈癌及其癌前病变是由人乳头瘤病毒(HPV)的感染引起。虽然绝大多数的HPV的感染是自然感染的，根除感染细胞的失败被表明会促进病毒存留以及肿瘤发生。 紧跟着致瘤性转化，通过直接或者是体循环的方式暴露在炎症因子中时，可能会增强宫颈上皮细胞疾病的发展。
默沙东9价HPV疫苗V503 III期研究预防97%的癌前病变
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）11月4日公布了有关实验性9价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗V503的III期研究（Protocol 001）的疗效分析数据。 该关键性III期研究（Protocol 001）评价了V503（n=7099）在16-26岁女性中相对于4价HPV疫苗GARDASIL®的疗效、安全性和免疫原性。
Cancer Prev Res：单一剂量的HPV疫苗就可保护女性个体有效抵御宫颈癌
2013年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Prevention Research上的一篇研究论文中，来自美国国家癌症研究所的研究人员通过研究表示，注射单一剂量人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的女性机体中可以产生有效抵御病毒的抗体，而且这种抗体在血液中可以维持长达4年以上；这也就表明...
GSK公布宫颈癌疫苗Cervarix III期HPV-70积极数据
2013年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）11月4日公布了宫颈癌疫苗Cervarix（人类乳头状瘤病毒16型和18型，重组）的一项III期研究的数据，研究结果表明，在9-14岁女生群体中，采用2针免疫程序（0,6个月）接种显示出了在15-25岁女生群体中3针免疫程序（0,1,6个月）相匹配的免疫原性（immunogenicity）。
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
CHMP建议批准GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序上市许可申请（MAA），目前，Cervarix已获欧盟批准用于9岁以上的女性，接种程序为3针免疫程序（0,1,6个月）。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序获欧盟批准
GSK宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）获欧盟批准，用于9-14岁女孩的接种。这是首次一种宫颈癌疫苗以一种减量的接种方案获批，意味着更广的疫苗接种覆盖率及全球范围内更好的宫颈癌保护潜力。