Modern Pathol：HPV阴性的宫颈癌恶性程度更高、预后更差！
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——人乳头瘤病毒(HPV)阴性的宫颈癌是非常罕见的，但更具侵略性。该病多见于晚期，转移多，生存期短。这是由ISGlobal共同领导的一项研究得出的结论，ISGlobal是一家由“la Caixa”医院诊所和巴塞罗那大学(University of Barcelona)共同资助的机构。图片来源：Modern Pathology宫颈癌是世界范围内第四常见的
国家癌症中心柳叶刀发文：中国宫颈癌预防有三大挑战
近日，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院赵方辉教授团队在《柳叶刀》发文指出，在中国，宫颈癌预防是控制癌症的关键。随着人乳头瘤病毒（HPV）疫苗和HPV筛查这两大武器的普及，宫颈癌已经成为一种可预防的癌症。2018年5月，世卫组织（WHO）曾呼吁全球采取行动消除宫颈癌。然而，作为宫颈癌负担最重的国家之一，中国距离这一目标还有明显的差距。2009年以来，国家对宫颈癌筛查加大了投入。201
HER2靶向药物！Puma公司Nerlynx在II期“篮子”研究治疗体细胞HER2突变宫颈癌展现强劲疗效
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司在夏威夷檀香山举行的2019年美国妇科肿瘤学会（SGO）年度会议上公布了靶向抗癌药Nerlynx（neratinib）治疗HER2突变癌症的II期“篮子”研究SUMMIT宫颈癌队列的更新数据。SUMMIT是一项开放标签、多中心、多国、“篮
另辟蹊径：宫颈癌的“克星”Bclear私密净菌凝胶，将于2019年上市
自2016年开始，在国内陆续上市的预防宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗，为广大女性带来了福音。然而，接种HPV疫苗有着严格的年龄限制，且疫苗所覆盖的HPV病毒亚型有限，预防的效果难以达到100%。那么，有没有一种简单的方法就可以阻断HPV传播，进而预防宫颈癌呢？这也是统益生技一直在探究的领域。 创业：偶然中的必然结果，走过的每一步都算数 “创办统益生技是一个偶然机遇，但也是必
PLoS Pathog：科学家阐明致癌人类乳头瘤病毒的进化奥秘
2018年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，影响刊登在国际杂志PLoS Pathogens上的研究报告中，来自中国香港大学和阿尔伯特-爱因斯坦医学院的科学家们通过研究发现，致癌的人类乳头瘤病毒（HPVs）大约在50万年前由其最近的共同祖先分化而来，这或与古老的尼安德特人和现代智人分裂的时间大致吻合。图片来源：Chen Z,et al.(2018)流行病学研究结果表明，HPVs的持续感
身高更高的人更容易患上癌症
2018年10月29日/生物谷BIOON/---大型研究已表明较高的人比较矮的人更容易患上癌症。到目前为止，人们仍不清楚这种增加的患癌风险是否是身体中有更多细胞或其他因素的直接后果。在一项新的研究中，美国加州大学河滨分校进化生物学家Leonard Nunne通过对数**开展研究获得的数据证实身高本身就对患上多种癌症的风险产生直接影响[1]。美国犹他大学儿科肿瘤学家Joshua Schiffman（
重大喜讯！默沙东Keytruda获美国FDA批准，成首个治疗宫颈癌的PD-1免疫疗法
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）近日在美国监管方面传来特大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准Keytruda，用于化疗期间或化疗后病情进展且经FDA批准的一款检测试剂盒证实为肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分[CPS]≥1）的复发性或转移性宫颈癌患者。此次
新型化合物可抑制宫颈癌
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死亡率已有明显下降。医生根据临床分期、患者年龄、生育要求、全身情况、医疗技术水平及设备条件等综合考虑制定适当的个体化治疗方案。日本研究人员近日报告说，他们发明了一种可抑制宫颈癌的化合物，在动
重磅！默沙东九价HPV疫苗有条件获批上市
刚刚，国家药品监管总局发布公告：为满足公众用药需求，2018年4月28日，国家药品监督管理局已有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)的进口注册。 被批准的新疫苗，是早前由默沙东向原国家食药监总局申报进口的九价HPV疫苗(佳达修9)。 4月11日，国务院总理访沪，在上海复旦大学附属华山医院考察民众迫切需求的药品供应及价格情况时，现场
治疗宫颈癌 默沙东PD-1疗法获FDA优先审评
今日，默沙东 (MSD) 公司宣布美国FDA接受了该公司为抗PD-1疗法KEYTRUDA (pembrolizumab) 递交的补充生物制剂许可申请 (supplemental Biologics License Application， sBLA) 并且授予其优先审评资格。这项申请使用pembrolizumab治疗接受化疗之后癌症继续恶化的晚期宫颈癌 (cervical cancer) 患者。这