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《柳叶刀》报道俄罗斯新冠疫苗1/2期临床结果

5日,著名医学期刊《柳叶刀》发表了由俄罗斯科学家开发的新冠疫苗在两项开放标签,非随机1/2期临床试验中的结果。试验结果表明,这款疫苗表现出良好的安全性和耐受性,并且在成年志愿者中有效激发抗体和细胞免疫反应。基于两种腺病毒载体的疫苗设计这款疫苗使用非复制型重组腺病毒载体(rAd)表达新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)。使用腺病毒载体表达新冠病毒S蛋白的疫苗设计目前已

2020-09-06

2020杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛在沪成功举办

 2020年9月2日, 2020杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛在上海成功举办。此次活动由杰克森实验室主办。 癌症免疫疗法,尤其是免疫检查点抑制剂的治疗手段,已成为治疗某些类型癌症的重要组成部分,并为特定群体患者提供了持续性的治疗效果。免疫检查点抑制剂作为靶向免疫系统的“刹车”的药物,有助于免疫系统识别和攻击癌细胞。目前,免疫

2020-09-04

诺华Tabrecta治疗METex14突变的NSCLC患者关键性研究结果发布

 9月2日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了诺华Tabrecta(capmatinib,前称INC280)的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示,Tabrecta治疗MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的总反应率(ORR)为阳性,缓解持续时间(DOR)也为阳性。这

2020-09-03

强生终止首创药物pimodivir临床开发项目:3期结果不理想!

pimodivir具有一种新作用机制,通过抑制流感病毒聚合酶复合物PB2亚基解决耐药性问题。

2020-09-03

冰岛最新研究结果:新冠抗体可在人体内维持4个月

 9月1日,一项最新研究表明,新冠抗体可在人体内维持4个月。据路透社9月2日报道,最新研究显示,冰岛90%以上的新冠患者在确诊后体内抗体水平上升,随后保持稳定,前后持续长达4个月的时间。该研究结果于9月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。为了解冰岛有多少人感染了新冠病毒,并了解患者恢复后的免疫状况,研究人员对3万多冰岛人进行了抗体水平检测。根据调查结

2020-09-03

复星凯特携手Cytiva(思拓凡)成立细胞与基因治疗工艺开发联合实验

 2020年9月1日,致力于免疫细胞治疗的复星凯特生物科技有限公司与致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva(思拓凡)今日共同宣布建立战略合作关系,双方将在复星凯特位于上海张江的研发中心建立“细胞与基因治疗工艺开发联合实验室”。复星凯特将利用Cytiva的病毒载体平台和细胞工艺平台设备,进行基因载体以及细胞制备的标准化工

2020-09-01

降低甘油三酯水平高达75% 4款创新疗法公布最新临床结果

 上周在线上召开的欧洲肝脏研究协会(EASL)国际肝脏大会上,杨森(Janssen)/Arrowhead公司联合开发的RNAi疗法JNJ-3989,以及罗氏(Roche)/Ionis联合开发的反义寡核苷酸(ASO)疗法GSK’836在治疗慢性乙肝患者的2期临床试验中表现出可喜的疗效,为“功能性治愈”慢性乙肝带来希望。而近日在欧洲心脏病学会(ESC)

2020-09-01

诺华半年注射一次动脉粥样硬化降脂的关键3期临床试验结果积极

  诺华近日公布评估其首创的降胆固醇药物Inclisiran治疗成人高脂血症的两项关键3期临床试验(ORION-10、ORION-11)汇总数据的事后分析结果。这两项试验均评估了Inclisiran降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的效果。分析显示,在研究随访治疗时间超过17个月的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或ASCVD等

2020-09-03

可床旁检测 15分钟出结果!罗氏COVID-19抗原检测产品欧洲上市

 罗氏近日宣布,将于9月底在接受CE标志的市场推出新型冠状病毒快速抗原检测产品SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test。此外,该公司还打算向美国FDA申请紧急使用授权(EUA)。这款快速抗原检测产品可用于有症状和无症状COVID-19患者的床旁护理,这有助于医疗保健专业人员在疑似携带SARS-CoV-2病毒的个体中快速识别SARS

2020-09-03

在老年人中激发强力免疫反应 Moderna公布新冠疫苗最新结果

 今日,Moderna公司在美国疾病控制和预防中心(CDC)举行的免疫实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP)会议上,公布了该公司的mRNA新冠疫苗mRNA-1273在1期临床试验中的最新结果。mRNA-1273是一款基于mRNA,编码全长新冠病毒刺突蛋白的候选疫苗。它是

2020-08-27