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研究发表塞利尼索对新冠病毒感染预防和治疗积极作用的临床前研究结果

由德琪医药、美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics、美国佐治亚大学兽医学院合作,在病毒学领域权威学术期刊《抗病毒研究》(Antiviral Research)发表一篇题目为“Selinexor, a novel selective inhibitor of nuclear export, reduces SARS-CoV-2 infe

2021-07-24

国家卫生健康委发布关于加快推进检查检验结果互认工作的通知

近期,国家卫生健康委办公厅关于加快推进检查检验结果互认工作的通知,全文如下:各省、自治区、直辖市及新建生产建设兵团卫生健康委:为深入贯彻国家卫生健康委等8部门联合印发的《关于进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见》(国卫医发〔2020〕29号)要求,推进检查检验结果互认共享,提高医疗资源利用效率,改善人民群众就医体验,现将有关事项通知如下:一、切实提高

2021-07-17

BMJ发布:49项临床实验荟萃分析,非苯二氮卓类解痉药无明确疗效且会增加不良事件的风险

下腰痛是一种常见的临床症状,在全世界范围内摧残着数十万计的患者。在美国,下腰痛是医疗保健支出中占比最高的一项。肌肉松弛剂是治疗腰痛的第三大常用药物,医生常常开具肌肉松弛剂的处方以控制患者症状。然而,肌肉松弛剂的使用与腰痛的国际临床实践指南存在冲突。例如,美国指南推荐非苯二氮类抗痉挛药作为急性下腰痛的首选药物,而比利时指南不鼓励使用,英国指南则没有给出建议。那

2021-07-20

国际学者:新冠病毒“实验室泄漏论”是妖魔化科学 勿让真理成为政治牺牲品

针对一些西方政客不断变换花样炒作新冠病毒“实验室泄漏论”,澳大利亚知名免疫学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者彼得·多尔蒂等国际学者认为,实验室泄漏论是在妖魔化科学,呼吁不要让真理成为政治牺牲品。“实验室泄漏论”是在妖魔化科学澳大利亚《医学共和国》网13日刊发文章介绍彼得·多尔蒂的观点。他批评新冠病毒“实验室泄漏论”,称所有现存证据都指向该病毒是通过动物传播给人

2021-07-17

《柳叶刀》发表科兴新冠疫苗在土耳其Ⅲ期临床试验中期结果

研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了Ⅲ期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》在线发表了这项试验的中期分析结果,显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项Ⅲ期随机对照临床试验,涉及超过1万名18岁至59岁的志愿者。试验过程中,一部分志愿者接种安慰剂,另一部分人间隔14天

2021-07-12

“人造皮肤”3期临床结果发布,让创伤愈合不留疤痕

  近日,世界领先的制药公司Mallinckrodt Pharmaceuticals宣布,旗下开发的“人造皮肤”StrataGraft在关键性3期STRATA2016临床试验中达到两个共同主要有效性终点。据悉,该研究的完整数据发布在《Burns》杂志,研究结果显示,接受StrataGraft治疗的烧伤部位中96%不再需要自体皮肤移植手术。

2021-07-10

Sellas卵巢癌和间皮瘤GPS联合试验获得积极结果

日前,Sellas Life Sciences Group公布了galinpepimut-S(GPS)与Keytruda联合治疗的I/II期试验的积极结果。就在不久前,一项GPS治疗间皮瘤的联合研究也取得了好消息。这两项试验分别入组11人和4人,尽管规模都很小,,但它们的研究更广泛。该策略涉及了多项小规模研究,来研究GPS治疗多种疾病的疗效。试验间的结果相互

2021-07-07

Galapagos公布口服盐诱导激酶2/3(SIK2/3)抑制剂GLPG3970三项患者研究顶线结果!

SIK是Galapagos发现的一个新的靶点类别,在炎症中发挥作用。

2021-07-18

治疗NASH人体试验中期结果积极:首次降低肝脏关键蛋白水平

Arrowhead Pharmaceuticals在EASL国际肝脏大会上公布了AROHSD1001的积极中期结果。 AROHSD1001(NCT04202354)是一项I/II期单剂量和多剂量递增研究,目的是在正常健康志愿者和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者或NASH疑似患者中评估RNA干扰(RNAi)疗法ARO-HSD的安全性、耐受性、药代动力学和药效

2021-07-04

肿瘤浸润淋巴细胞疗法NSCLC II期结果积极

Iovance公司公布了其开发的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)疗法LN-145在代号为IOV-COM-202的II期篮子试验Cohort 3B中的临床数据,该队列评估了LN-145治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效。研究者根据RECIST 1.1标准评估的总缓解率(ORR)为21.4% (n=28, 1例CR和5例PR),LN-145单药一次性治

2021-07-02