关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。
《药品经营质量管理规范（修订草案）》发布向社会公开征求意见
4月25日，卫生部发布了《药品经营质量管理规范（修订草案）》并向社会公开征求意见。 自2000年7月起实施的现行《规范》共88条，而新发布的修订草案扩容至201条。草案中关于“药品安全”的表述显著增加，在扩充既有框架的同时，新设章节明确提出药品批发和零售企业应当建立质量管理体系，制定并执行质量管理体系文件。
天津实施三大工程助推科技型中小企业发展
围绕进一步加快科技型中小企业突破性发展，天津市科委将加大工作力度，重点实施“春笋培育”、“巨人成长”、“服务提升”三大工程，进一步推动“小巨人”多生快长。预计年底前全市可新增科技型中小企业超过2200家，累计认定总量达2万家，主营业务收入超亿元的“小巨人”企业达1050家。
十部委发布促进战略性新兴产业国际化发展意见
商务部、国家发改委、科技部、工信部等十部委昨日联合下发关于促进战略性新兴产业国际化发展的指导意见。意见提出，重点推进节能环保、新能源、新一代信息技术、生物医药、高端装备制造、新材料和新能源汽车等七大产业的国际化，鼓励这七大产业“走出去”进行海外投资并购，吸收新技术。 意见将生物产业作为国际化推进重点。
首批新疆“十二五”重大科技专项启动实施
首批新疆“十二五”重大科技专项共14个，包括马产业、特色林果、节水、设施农业、民族医药、生态治理、太阳能利用、干空气能利用、特高压输变电装备、纳米碳材料等技术开发与产业化及科技创新骨干人才强化培训等方面。计划投资10.88亿元，其中财政科技拨款1.65亿元。2011年安排科技拨款4700万元。
SFDA：《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》10月1日实施
8月14日，国家食品药品监管局发布《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》（以下简称《规定》），对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息，将通过政务网站公布，接受社会监督，并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。
“上海医药”公布2010年度利润分配实施公告
上海医药集团股份有限公司实施2010年度利润分配方案为：每10股派1.40元（含税）。 股权登记日：2011年8月23日 除息日：2011年8月24日 现金红利发放日：2011年8月30日 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
科技部：关于进一步加强火炬工作 促进高新技术产业化的指导意见
国科发火〔2011〕259号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市科技厅（委、局），新疆生产建设兵团科技局，各国家高新技术产业开发区管委会，各有关单位： 为进一步加强火炬工作，落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》和《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》，在充分调研和听取各方面意见的基础上，我部制定了《关于进一步加强火炬工作...
宁夏发布实施《国家中药现代化科技产业（宁夏）基地建设规划（2011年—2015年）》
近日，由宁夏科技厅组织编制的《国家中药现代化科技产业（宁夏）基地建设规划（2011年—2015年）》由宁夏回族自治区政府正式印发实施。 2010年，宁夏被国家科技部批准为“国家中药现代化科技产业（宁夏）基地”，基地建设进入由种植向产业全面升级的重要阶段。
国家食品药品监督管理局印发完善化妆品审评审批机制意见
为加强化妆品审评审批管理，完善机制，规范行为，落实审评审批责任，国家食品药品监督管理局组织制定了《关于完善化妆品审评审批机制的意见》，并于日前印发。 意见对指导思想、工作目标、审评审批职责分工、审评专家委员会表决机制、技术审评结论责任主体、技术审评情况反馈机制、申请人答辩制度、审评审批管理和健全责任制和责任追究制等相关事宜进行了明确。