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进Amgevita获欧盟批准,系欧洲首个阿达木单抗生物仿制药

Amgevita是艾伯维旗舰产品修美乐(Humira)的生物仿制药,在美国品牌名为Amjevita,是美国市场首个阿达木单抗生物仿制药。

2017-03-29

“万物有序,智在方寸”诺优达-Illumina 2017产品发布会

2017年3月21日,安诺优达在北京召开新产品发布会,正式推出近日获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)注册认证的新款桌面式高通量基因测序仪NextSeq 550AR(国械注准:20173400330);3月21日也是世界唐氏综合征日,

2017-03-23

进胆固醇药物Repatha在3期临床试验中显著降低心脏病发作、中风风险

一项3期临床试验表明安进胆固醇药物Repatha可以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,并降低心血管疾病风险。

2017-03-24

进降胆固醇新药取得3期成功

 安进(Amgen)公司宣布,在接受单采(apheresis)血小板减少术的患者中,使用Repatha(evolocumab)降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的3期研究获得积极结果。该临床试验达到了其主要终点,在随机时期结束时测

2017-03-14

进新一代降脂药Repatha III期临床显著降低高胆固醇患者机采需求

Repatha是一种PCSK9抑制剂类降脂药,提供了一种全新的治疗模式来对抗LDL-C,被视为他汀类药物之后降脂领域取得的最大进步。

2017-03-14

Cell:远古尼德特人DNA对现代人健康的影响

数万年前,尼安德特人从地球上消失了。但他们的血脉却通过不同人种繁衍到了现在。最近一项遗传学研究发现:现代人的基因组中的一些遗传性状,例如身高以及患精神分裂症的风险,还保留有尼安德特人的影子。

2017-02-28

赛诺菲将5款OTC产品作价近亿欧元出售给易普,推动价值200亿欧元资产互换交易

此举将帮助推动赛诺菲与勃林格价值200亿欧元的资产互换交易。

2017-02-14

进新一代肾脏病药物Parsabiv获美国FDA批准

Parsabiv是安进自身重磅药物Sensipar的接班人,后者于2018年在美国市场失去专利保护。

2017-02-09

Ironwood/斯泰来Linzess(利那洛肽)日本III期临床获得成功

Linzess是便秘治疗领域品牌药处方市场的领导者,目前已获批治疗2种常见的便秘疾病。

2017-02-06

进公司修美乐仿制药被推荐进入欧洲市场

安进仿制药Amgevita和Solymbic被欧洲药品监管局(EMA)科学咨询委员会推荐批准用于治疗类风湿性关节炎(RA),适用于未用甲氨蝶呤治疗的重度RA患者或者是甲氨蝶呤疗效不佳的中度至重度RA患者。

2017-02-03