Nucleic Acids Res：鉴别出抵御施马伦贝格病毒感染的新靶点
2013年4月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的一篇研究报告中，来自利兹大学的研究者通过研究表示，在施马伦贝格病毒中发现的关键结构部件或可作为抗病毒药物的新型靶点。
Cancer Res：梅奥诊所发现新的乳腺癌突变类型
近日，梅奥诊所研究人员已经发现了一种乳腺癌新的分子突变类型，这一发现可能有助于理解对不同类型的乳腺肿瘤的发展和生长。相关研究人员说：RNA的突变形式--融合基因转录可以确定肿瘤的亚型，并提供新的策略来对抗癌症。 他们的研究发表在4月15日的Cancer Research杂志上，该研究是首次系统地研究与不同类型乳腺肿瘤相关的融合基因和融合基因转录。
泰奥加融资1000万美元继续推进IBS药物asimadoline III期研究
2012年4月14日，泰奥加制药（Tioga Pharma）在新投资者Thomas, McNerney & Partners发起的一轮B系列权益融资中募资1000万美元，继续推进其kappa阿片受体激动剂阿西马朵林（asimadoline）的III期研究，用于腹泻型肠易激综合征（diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome...
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
新抗生素Orbactiv（奥利万星）获FDA批准
FDA批准新抗生素Orbactiv注射液，该药是用于ABSSSI治疗的首个和唯一一个单剂量治疗方案的抗生素，将成为临床ABSSSI治疗的新标准。
诺华宣布奥马珠单抗获欧盟CHMP积极意见
诺华宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 对在H1抗组胺药疗效不佳的慢性自发性荨麻疹 (CSU） 成人和青少年患者（≥12岁）中联用 Xolair(R)（奥马珠单抗）持积极意见。