PLoS Pathog：首次揭示奥罗普切病毒在人细胞中的复制机制
2018年8月14日/生物谷BIOON/---人们对来自病毒科Peribunyaviridae的病毒复制机制知之甚少。从公共卫生的角度来看，它们是重要的病原体。在巴西，在病毒科Peribunyaviridae中，仅奥罗普切病毒（Oropouche virus）感染引起疾病，而导致出血热的拉克罗斯脑炎病毒（La Crosse encephalitis virus）和克里米亚刚果病毒（Crimean
梅奥诊所嫡系部队Vyriad成功牵手辉瑞与Merck，共同推进「溶瘤病毒联合PD-L1抗体」治疗转移性结直肠癌
近日，从梅奥诊所分拆出来的Vyriad宣布与Merck/辉瑞合作，在一项1期临床研究中评估溶瘤病毒Voyager-V1联合PD-L1抗体Avelumab治疗转移性结直肠癌的安全性与疗效。关于转移性结直肠癌（mCRC）结直肠癌是我国乃至全球高发的恶性肿瘤，据统计，全球范围内结直肠癌的发病率位居所有肿瘤的第3位，成为全球第四大癌症杀手（肺癌，肝癌和胃癌之后），其中患
原诺和诺德中国研发中心总裁王保平博士出任盛诺基医药首席运营官
近日，已明确表示寻求在香港上市的国内生物医药企业北京盛诺基医药科技有限公司对外宣布，原诺和诺德中国研发中心总裁王保平博士7月底加入盛诺基任首席运营官。据了解，王保平博士拥有15年分子生物学和免疫学研究的经验，以及20年新药研发及研发中心管理的经验，他先后获得上海交通大学学士和明尼苏达大学博士学位，在哈佛医学院完成博士后研究，并任哈佛医学院讲师和助理教授。王博士于1998年回国加入跨国制药公司从事新
百奥赛图“模式动物应用与产业化基地项目”开工奠基仪式成功举办
2018年4月26日，百奥赛图“模式动物应用与产业化基地项目”开工庆典在北京大兴医药产业基地隆重举行。原中国疾病控制中心(CDC)主任王宇，北京市海外学人中心主任袁方，北京生物技术和新药产业促进中心刘慧，北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司副总工程师连忠辉，北京生物制品研究所原所长倪道明，国投创业总经理高爱民，百奥财富合伙人卓冰，中国食品药品检定研究院动物所所长柳全明，北京禾芫科技孵化器有限公司董
奥浦迈生物获近亿元战略投资，华兴医疗产业基金领投
小推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月18日，上海奥浦迈生物科技有限公司（以下简称“奥浦迈生物”）完成近亿元战略投资，投资方为华兴医疗产业基金和达晨创投。值得关注的是，本轮交易是截至目前中国细胞培养领域最大单笔融资。奥浦迈生物创始人、董事长兼总经理肖志华博士表示，此次融资将进一步提升公司细胞培养基产能，加快建设生物医药外包开发生产（CDMO）平台和人才引进。通过本轮融资，奥
艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14
中科院遗传发育所发现水稻氮高效利用关键基因
最近，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员储成才研究组在水稻氮高效利用领域的研究取得了新突破，该成果为培育兼具高产与早熟优点的水稻品种提供了解决方案，相关研究2月24日在线发表在《植物细胞》杂志中，并被该刊作为该期精品论文推送。研究人员在前期研究硝酸盐转运蛋白基因的基础上，对其同源基因的功能进行了进一步探索。研究显示，这种同源基因主要定位于液泡膜，受铵盐诱导，参与水稻对细胞内硝酸盐及铵盐利用的调
卵巢癌靶向新药奥拉帕利纳入CFDA优先审评审批程序
2018年2月5日——阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）将首个用于铂敏感复发性卵巢癌的PARP抑制剂奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，将予以加速审批。获益于加速上市新政 国内卵巢癌患者有望在年内用上新药此次奥拉帕利片纳入优先审评审批程序，得益于国家食品药品监督管理总局发布的《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》，通过加速审批临床急需的新药，让创新药
土壤微生物对不同形态氮富集的响应研究获进展
大气氮沉降增加可能对不同生态系统过程和功能产生严重影响。近年来，对大气氮沉降量增加方面的研究较多，但对氮沉降组分变化带来的影响认识薄弱。近日，中国科学院华南植物园博士毕业生危晖、研究员申卫军等科研人员通过室内培养实验，对鼎湖山季风常绿阔叶林表层和亚表层土壤中添加不同含氮物质（铵态氮、硝态氮和尿素），于不同温度（10℃、20℃和30℃）下进行培养，研究当前大气氮沉降荷载下不同氮源物质对土
FDA批准奥拉帕利乳腺癌新适应症
阿斯利康1月12日宣布，FDA批准了Lynparza（olaparib）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。FDA同时批准了Lynparza的伴随诊断检测——BRACAnalysis CDx，包括检测乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，用于筛选适合采用Lynparza治疗的患者。该产品来自Myriad Genetic Labora