鉴别出与失明相关的数百个基因 有望开发出失明新疗法
2019年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --全球至少有200万例失明病例是因眼部遗传性疾病所引发的，目前研究人员已经发现了几百种诱发眼部疾病的基因，但在很多情况下研究者并不清楚病因，因为他们并未发现所有引起眼部疾病的基因。因此，基因检测仅能够确定引发50%至75%失明儿童和青年人的基因突变。图片来源：en.wikipedia.org笔者（加州大学的Ala Moshiri教授）作为一名眼科医
PNAS：新型抗生素能够治疗小鼠的眼睛失明
2019年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --来自英国，美国，日本和德国的一组研究人员开发出一种抗生素，可以杀死引起河盲症的寄生虫中幼虫生长所必需的一种细菌。在他们发表在《PNAS》杂志上的论文中，该小组描述了他们对抗生素的开发以及它在治疗小鼠河盲症方面的有效性。河盲症是由寄生虫蠕虫引起的疾病。当幼虫在皮肤下方时，人们就会被感染。在许多情况下，感染会导致严重的瘙痒，导致毁容;当幼虫进入眼睛时
Nat Med：科学家有望利用基因疗法成功治疗罕见失明症
2018年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自牛津大学的科学家们通过研究首次利用基因疗法在临床中治疗无脉络膜症（一种失明）取得积极性成果。图片来源：Prof Robert MacLaren这项研究中，研究人员招募了14名患者，并在患者眼睛后方注射一种含有缺失基因的病毒，该研究始于2011年，在实验结束时研究人员发现，
Nature：在体内让米勒神经胶质细胞转化为视杆细胞有望治疗先天性失明
2018年8月25日/生物谷BIOON/---感光细胞是眼睛后部视网膜中的光敏细胞，当受到激活时会给大脑发送信号。在包括小鼠和人类在内的哺乳动物中，感光细胞不能够自我再生。像大多数神经元一样，一旦发育成熟，它们就不会发生细胞分裂。科学家们长期以来研究了米勒神经胶质细胞（Müller glia）的再生潜力，这是因为在斑马鱼等其他物种中，它们对损伤作出的反应就是发生细胞分裂，并且能够转化为感光细胞和其
Nature：科学家成功让失明小鼠“重见天日”
失明，一直是再生医学领域想攻克的难题之一，然后收效却有限。近日，科学界有了新的进展：来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞，并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗，包括年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎。Researchers prompted cells in mouse retinas to make new photoreceptors (illustrated
利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗？
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2006年，Nature杂志刊登的一篇研究报告中，研究人员描述了干细胞如何被用来恢复失明小鼠的视力，随后的研究中，研究人员想通过研究来证明是否能够利用干细胞来治疗人类的失明。来自基尔大学的研究人员Rachel Gater表示，时间快进到12年后，我们似乎还没有完全实现该目标，2015年在日本进行的
失明的人不用再苦苦等待眼角膜，研究发现了一种对失明有效的视网膜植入物
EPFL研究人员开发了一种新型的视网膜植入物，用于由于视网膜感光细胞而失明的人群。种植体部分恢复其视野，并可显着提高其生活质量。世界各地有三百二十万人是盲人。他们中有2百万至4百万人因视网膜中光敏细胞的损失而患病。这种类型的失明最有希望的治疗方法是包含电刺激视网膜细胞的电极的视网膜植入物。 “但目前的植入物产生非常差的结果，而且他们的佩戴者仍然被认为是合法的盲人，”在EPFL工程学院神经工程（LN
复旦大学团队让失明小鼠重获视力
视网膜是一类重要的感光组织，能将光信号转变为神经信号，从而让大脑“看见”光。然而，一类叫做视网膜退行性疾病的顽疾却会让感光细胞出现不可逆的损伤，影响人的视力，甚至导致失明。目前，此类疾病还没有良好的治疗方法。今日，来自复旦大学附属中山医院的研究团队在《Nature Communications》上在线发表的一项发明，有望为视网膜退行性疾病带来治疗的希望——他们带来的一款人造光感受器，让
FDA批准美国首款基因疗法上市 遗传性失明患者或将重见光明
当地时间2017年12月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来重磅消息！批准了一种新的基因治疗药物Luxturna，用于治疗儿童和成人患者，这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法，靶向由特定基因突变引起的疾病。在此之前，2017年10月12日，美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxtu
FDA顾问支持基因疗法用于治疗遗传性失明患者
2017年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，FDA批准了相关机构首次利用基因疗法来治疗因遗传突变而诱发的疾病；10月12日，一个由外部专家组成的小组一致投票通过了这种基因疗法在治疗遗传性失明上带来的益处或许超过了其所带来的风险，当然了FDA并不需要听从其顾问的指导，但通常情况下其需要这么做，关于这种名为voretigene neparvovec（Luxturna）的疗法的最终决定预