Stem Cell Rep 重磅突破：甘草天然成分锁定 IBD 治疗新靶点，类器官筛选破解临床研发困局
来自日本东京大学等机构的科学家们通过研究提出了一项巧妙的解决方案，他们利用人类干细胞培育出肠道类器官—这种三维结构的“迷你肠道”在细胞组成和生理功能上高度还原真实的人类肠壁组织。
2026-04-22
Adv Sci：复旦大学蒋伟等团队发现二甲双胍可致其依赖UXS1，靶向抑制可协同杀伤
本研究揭示了二甲双胍对葡萄糖醛酸代谢的全新调控作用，以及肿瘤细胞对UXS1的依赖性，阐释了二甲双胍复杂的生物学效应；因此，靶向UXS1联合二甲双胍是极具潜力的肿瘤治疗新策略。
2026-05-19
Autophagy：锁定致病“开关”，吉林大学李心慰团队发现天然分子可精准激活肝脏自我保护程序，逆转脂肪肝
在本研究中，Bya被确定为治疗MASH的一个有前景的候选药物，因为它能强烈抑制FLCN介导的非典型MTORC1信号通路，增强TFEB转录活性，并减轻小鼠的肝脏脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和纤维化。
2026-05-29
Nature Immunology：钱友存团队揭示天然“诱饵受体”治疗炎症性肠病的新机制
该研究揭示了人源 IL-17 受体家族新成员 IL-17REL 在炎症性肠病（IBD）中的重要保护作用，并明确了其在 IBD 易感性中的关键功能。
2026-01-08
Adv Sci：天然产物的“代谢致命一击”，王继刚等揭示藤黄酸通过共价锁定SHMT2让TNBC死于铁死亡
本研究阐明GA全新的靶向线粒体、诱导铁死亡抗肿瘤机制，为GA开发为TNBC治疗药物提供充分理论依据；同时证实SHMT2-铁死亡通路是该耐药型乳腺癌中关键、可干预的治疗薄弱靶点。
2026-07-10
Immunity：南湖实验室张维娜等发现，黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）作为胞质核酸感知的天然制动器
该研究确定黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）是抑制DNA和RNA触发先天免疫的天然制动器。
2026-07-16
Science：从“致病”到“御病”：研究利用人群天然遗传韧性，揭示预防血癌的全新干预范式
这些发现利用自然恢复能力阐明了人类造血干细胞的转录后调控，表明抑制MSI2或其靶点可能是预防血癌的合理策略。
2026-01-05
米色脂肪是控制血压的“天然开关”！Science：缺失会激活 QSOX1 酶，引发血管纤维化与高血压
这些数据揭示了一条不依赖于肥胖的信号轴：米色脂肪特征的丧失释放了QSOX1，引发血管有害重塑并升高血压。
2026-01-27
ACS Nano：西南交通大学赵安莎等团队研究设计天然葛根基导电心肌水凝胶补片用于心肌梗死治疗
该体系实现了中药多糖从单纯“药物分子”向“功能介入材料”的转变。其复合协同特性为心肌修复提供了创新方案，同时具备完全可降解性与生态可持续性，为心肌组织工程提供了一种药理—器件一体化的治疗策略。
2026-04-10