红细胞“特快专递”体内直接生成CAR免疫细胞，无需体外改造
研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的mRNA平台，该平台能够在体内直接进行免疫细胞编程，并推进针对实体瘤的CAR髓系疗法。
Nature：当3600万个细胞进入同一张“坐标系”， 细胞生物学迎来通用基础模型
UCE为单细胞数据分析提供了一个通用基础设施，这对于跨研究比较、稀有细胞类型发现、以及发育和疾病谱系的系统理解，都将产生革命性影响。
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
J Hepatol：肝细胞的“永生”密码，谢欣/郭任发现IL-22是支持肝细胞长期扩增的关键因子
该研究证明，IL22是一种独特的细胞因子，主要介导局部上皮修复和细胞保护，而不诱导全身免疫激活，它通过激活Stat3-Bhlha15/Arntl2轴，使小鼠和人肝细胞在体外大规模扩增。
Cancer Immunol Res：给 CAR-T细胞装上“导航仪”，CCR7 改造让免疫细胞精准击杀淋巴瘤
这项工作对癌症治疗具有重要意义。增强 CAR-T 细胞精准定位淋巴瘤细胞的能力，有望使该疗法更加有效，并可能降低癌症复发的发生率。
Neuron：北京大学李程等合作绘制小鼠衰老小胶质细胞的单细胞蛋白质组学图谱
该研究大规模绘制了衰老过程中小鼠小胶质细胞的单细胞蛋白质组图谱，并创新性地提出了“吞噬蛋白质组（Phagoproteome）”的概念，揭示了小胶质细胞在单细胞水平上的蛋白质组和功能异质性。
Science：给细胞核装上“αKG油量表”，新生物传感器揭示线粒体到细胞核的代谢专线
该研究不仅提供了监测核内αKG的工具，还揭示了“线粒体代谢→细胞核表观遗传”的细胞器间通信通路。对GPT2缺乏症患者来说，补充αKG可能是可行的治疗策略。
血管内皮“导游细胞”打通肝转移 T 细胞浸润通路
研究为破解这一瓶颈提供了全新思路：血管内皮细胞并非只是被动的管道壁，它们当中有一群特殊成员，能够充当“导游”，主动将T细胞引导至肿瘤转移灶内。
Cell论文“精准拆弹”：PD-1 CAR T细胞靶向清除致病T细胞，重塑多发性硬化免疫微环境
本研究创新性地将CAR T细胞设计为“双重功能”——既通过PD-1靶向清除致病T细胞，又充当局部IL-10“微型工厂”，在炎症部位释放抗炎细胞因子，实现“清除+保护”的组合效应。
Nature：原来细胞复制DNA的能力是有限的！这对癌细胞侵袭性研究意义重大
该研究揭示了一个此前未被认识到的复制子限制因素：当 PAF15 - PCNA 组装耗尽时，S 期检查点会全局性地限制起始点的激活，将链特异性的速率限制机制与全局复制动态联系起来。