中国疾控中心证实大陆输入性传染病持续增长
中国疾病预防控制中心证实大陆输入性传染病持续增长。2019年1月发表在《新发传染病》（Emerg Infect Dis.Vol. 25， No.1， January 2019）杂志上的论文Epidemiology of Imported Infectious Diseases， China， 2005-2016 ，证实了我国输入性传染病种类由2005年的2种增加至2016年的11种。在2005-2
喜大普奔：中国创新PD-1抑制剂达伯舒®正式登陆国内市场
2月22日，由信达生物制药主办，中国生产力学会创新推进委员会协办的国家“重大新药创制”科技重大专项成果分享暨达伯舒®（信迪利单抗注射液）上市新闻发布会在京顺利举行。由希思科临床肿瘤学研究基金会和信达生物共同发起的“希思科-信达肿瘤免疫治疗研究基金”也正式启动，以支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤治疗相关的基础研究和转化研究，提高诊疗水平，更好地服务于广大患者。 图：启动仪式新药创制
陆佩华院长在2019世界干细胞峰会（WSCS）发表主题演讲
2019年1月22日-25日，2019世界Phacilitate Leaders峰会和世界干细胞峰会（WSCS）在美国佛罗里达州迈阿密隆重举行。国际再生医学基金会（RMF）主办的此次联合峰会是其成立15年来最大规模的会议，来自全世界的超过2000名参会者、150家展商和300位演讲嘉宾齐聚一堂，分享全球细胞及干细胞治疗领域的新技术和新进展，探讨细胞治疗的临床新进展，剖析医疗产业化发展面临的挑战和解
Inbrija（左旋多巴吸入粉）即将登陆美国市场，治疗关闭期（OFF）症状
2019年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，评估Inbrija（左旋多巴吸入粉）治疗帕金森病（PD）患者的关键性III期疗效研究SPANSM-PD（NCT02240030）数据已发表于《柳叶刀神经病学杂志》（Lancet Neurology）。该数据支持了Inbrija作为一种治疗选择，以一种新颖的吸入性粉末提供左旋多巴，用于帕金森病患者关
雅培三款新产品率先登陆博鳌超级医院新闻发布会
2019年1月11日，海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术，成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统（EnSite Precision）、消融导管（TactiCath SE）和标测导管（Advisor HD Grid SE）首次应用于国内医院，造福心脏病患者。术后，我们对几位医生进行了系列采访，以下是采访内容。提问：黄主任你好，我想问的是此次三款新产品首次应用于中
破晓已现，2018 年国内CAR-T 产品陆续开启产业化进程
CAR-T产品海外成功上市，新技术价值得到认可作为目前肿瘤疗法中最具突破性的一种治疗手段，CAR-T细胞疗法临床表现优异。虽然由于技术上的原因目前在副作用和适应症上有一定限制、研发过程较为曲折。但凭借其显着疗效，FDA分别在2017年8月31日和10月18日快速批准了两款CAR-T细胞产品上市，分别是诺华的Kymriah（治疗r/r ALL，后拓展至DLBCL）和Kite
信达生物今登陆港交所盘中上涨19.2%
2018年10月31日消息，信达生物今登陆港交所，盘中快速上涨，截止中午16.660港元，上涨19.17%。信达生物发行价为13.98港元，当日开盘价为14.3港元。信达生物于2018年6月28日正式向港交所递交招股书，10月1日通过港交所上市聆讯，并于近日在香港完成首次公开招股，以每股13.98港元的价格发售2.36亿股，募资规模约31.55亿港元。此次信达生物在香港公开发行股份的比例约10%，
两篇PLoS Med：为何来自中国大陆、香港和台湾的女性会选择剖腹产的分娩方式？
2018年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLOS Medicine上的两篇研究报告中，来自中国昆山杜克大学等机构的科学家们通过研究发现，来自中国大陆、香港和台湾的孕妇更倾向于选择剖腹产（cesarean section，CS）作为孕晚期的分娩方式，研究者表示，孕妇对顺产（阴道生产）的恐惧、对后期护理质量的担忧常常会促进她们将剖腹产作为最佳的分娩方式。图片来源：CC
登陆欧洲市场！赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia年底将获批
2018年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准该公司研发的登革热疫苗Dengvaxia，用于预防登革热。具体而言，CHMP推荐批准Dengvaxia用于9-45岁儿童、青少年和成人，预防由所有4种血清型登革热病毒所引起的登革热疾病。欧盟委员会（EC）预计将在2018年12
礼来Emgality获美国FDA批准，成登陆市场的第3款CGRP靶向药物
2018年09月28日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）偏头痛新药Emgality（galcanezumab-gnlm）近日在监管方面迎来重大喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Emgality 120mg注射液用于成人偏头痛的预防性治疗。Emgality将为成人偏头痛患者群体提供每月一次、自我注射的皮下注射药物，该药严禁用于对galcanezumab-gn