百奥赛图与南京正大天晴合作开发第二代全人IGF-1R抗体NTB003（BCG009）获中国临床试验许可
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（以下简称"百奥赛图"，HKEX：02315）与南京正大天晴制药有限公司（以下简称"南京正大天晴"）共同宣布，双方合作开发的NTB003（原代号BCG009）注射液
2025-06-05
JAMA Oncol：基于细胞的免疫疗法在乳腺癌患者的早期临床试验中或能展现出一定的治疗潜力
研究人员发现，12名患者中有8名患者在仅仅接受了为期6周的免疫疗法后，其机体肿瘤的体积至少减少了50%。
2024-12-10
首个临床试验证实，BTK抑制剂可以延缓非复发性继发进展型多发性硬化患者的残疾进展
在非复发性继发进展型MS患者中，BTK抑制剂tolebrutinib相比安慰剂，能够将持续至少6个月内的确认残疾进展（CDP）风险降低31%。
2025-04-13
GSK公司季节性流感mRNA疫苗2期临床试验结果积极
GSK表示，最新的临床试验结果证实了mRNA平台能够产生强大的总体抗体滴度，并且具有可接受的安全性，计划推进疫苗进入3期临床试验。
2024-09-15
锐正基因公布全球首个获批中美临床试验的非病毒载体体内基因编辑药物ART001最新临床研究数据
2025年5月6日，锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）宣布，其自主创新研发的体内基因编辑药物ART001，在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的人体临床研究中获得了优异的临床数据。
2025-05-06
北大团队发布全球首个实体瘤的CAR-T疗法随机对照试验结果，可将难治胃癌进展风险降低64%
Satri-cel相较现行治疗展现出了显著的生存获益优势，研究者指出，Satri-cel可作为二线治疗失败GC/GEJC患者的全新治疗选择，而Satri-cel在更前线的治疗或许可以发挥更大的作用。
2025-06-04
一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡，Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关
2023年12月，美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。
2024-11-10
两项早期干细胞治疗帕金森病临床试验结果发表，治疗安全性高，并显示出运动功能和疾病严重程度改善
这是首次在临床试验中证实，使用hiPSC衍生的多巴胺能神经祖细胞可以在不形成肿瘤的前提下存活，并在帕金森病患者壳核中产生多巴胺。
2025-04-19
3年的临床试验显示，在线多领域生活方式干预可以显著改善中老年人认知能力，降低痴呆症风险
这项试验显示，针对痴呆症可改变风险因素的结构化、个性化在线干预措施能够在3年内有效改善整体认知和单独领域的认知能力，并降低存在风险因素的老年人的痴呆症风险。
2025-02-06