让STING以错误姿势“握手”，中国药科大学徐晓莉/肖易倍/尤启东/南京大学孙凌云发现分子胶通过诱导非典型二聚化抑制自身免疫
这项研究为STING驱动的自身炎症性疾病提供了全新的治疗范式：它首次证明通过分子胶诱导蛋白质非典型寡聚化可以有效抑制信号传导，为靶向聚合物依赖性蛋白的治疗策略开辟了新方向。
2026-08-11
山东第一医科大学陈小元团队合作再取新进展
该研究构建了一种载体即药物的新型平台，靶向糖酵解-乳酸-乳酰化关键通路，实现病灶原位代谢-表观遗传-免疫三重重编程，为克服多发性骨髓瘤临床治疗耐药提供了极具转化价值的新策略。
2026-04-28
华东师范大学×同济大学×上海大学团队联合研发“可饮用触发”的活体药物新策略
该研究从“智能活体药物”的设计理念出发，成功构建了一种由天然甜味剂D-阿洛酮糖触发的人工基因开关系统——PURE系统。该系统能够在哺乳动物体内实现对治疗性蛋白表达的远程、可逆且剂量依赖式调控。
2026-01-08
广州医科大学钟南山团队合作最新Nature Medicine
研究表明，一项综合性的管理计划能够在不损害患者安全的前提下，显著减少中国农村初级保健机构中针对急性呼吸道感染的不当抗生素处方。
2026-02-26
Hepatology：复旦大学研究团队等发现MASH相关肝纤维化治疗新靶点
本研究旨在解析MASH相关肝纤维化中的巨噬细胞—中性粒细胞互作网络（interactome），鉴定关键的配体–受体信号轴，并阐明下游信号级联反应及NET形成如何促进HSC活化。
2026-06-29
Nat Communi：南方科技大学曹惠玲团队揭示治疗骨质疏松新机制
本研究证实Ip6k2是极具潜力的破骨细胞特异性靶点，靶向解离Ip6k2-Runx2复合物或可为OP的治疗提供有效方案。
2026-07-08