《Cell》分析近5000例脑脊液，锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症
该研究开发了一种高通量质谱工作流程，能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析，揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化，从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。
2026-03-04
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
2025-10-17
Cell：大脑发育中的分子“刹车”可能是治疗多发性硬化症的关键
这项发表在《细胞》期刊上的研究，揭示了细胞控制“何时”成熟的新框架。该发现也为修复多发性硬化症及类似神经系统疾病造成的损伤提供了一种潜在的再生医学方法。
2025-08-28
Science子刊：海军军医大学曹莉/何成发现阻碍多发性硬化髓鞘修复的关键分子，并找到一种已上市药物或可解除抑制、促进再生
研究结果提示少突胶质细胞中异常的miR-126a-3p–Pex5轴是促进慢性MS病灶髓鞘再生的潜在治疗靶点。
2026-03-27
Nature：大规模基因研究厘清EBV致病机制——高病毒载量直接引发霍奇金淋巴瘤，但与多发性硬化症关联源于免疫反应异常，非病毒本身
研究分析了 31 种常见病毒在人类血液和唾液中的病毒 DNA 载量。
2026-03-28
两篇Blood：Mezigdomide 让耗竭的 T 细胞“重焕活力”，破解多发性骨髓瘤免疫治疗耐药
发现表明，mezigdomide 可以重振耗竭的 T 细胞，并增强那些已经在改变多发性骨髓瘤标准治疗的免疫疗法的活性。
2026-06-17
Nature：多发性硬化症的“元凶”现身？科学家揭示EB病毒惊人发现！
本文研究揭示了EBV感染如何通过扩张特定的B细胞亚群（T-bet+CXCR3+B细胞）来引发CNS的炎症反应从而可能触发MS的发病过程。
2025-08-08
新晋院士最新Science子刊：揭开多发性骨髓瘤起源细胞，开发CAR-T细胞疗法
该研究揭示了多发性骨髓瘤（MM）的起源细胞，进而开发了靶向 FCRL5 的 CAR-T 细胞治疗，显示出良好的安全性和有效性。
2025-11-25