NSR：东华大学易涛等开发新型单分子探针，实现早期肾损伤的在体成像与便携式尿液检测双重诊断
该研究开发了一种名为 DHU-AKI-3 的单分子双报告探针，通过整合在体光声成像与体外便携尿液检测两套互不干扰的信号系统，实现了对早期AKI的精准、便捷诊断，为床边即时检测提供了全新工具。
Cell Death & Differ：南开大学周军团队发现USP21缺失导致纺锤体取向错误与多种上皮发育缺陷
这些发现揭示了USP21在纺锤体取向中此前未被认知的作用，并强调了其通过去泛素化NuMA在上皮发育与稳态维持中的重要性。
免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
南京大学张辰宇团队发表细胞外microRNA：免疫与炎症中的精密分子通信语言，重塑系统通信与精准免疫调控的综述
该综述进一步提出，EV介导的miRNA远程通信网络是机体系统性调控的重要分子基础，为肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病的精准免疫诊断及工程化治疗策略开发提供了新的理论框架和研究方向。
Cell子刊：陶勇医生等开发重编程外泌体，治疗视网膜缺血再灌注损伤
该研究设计并创建了一种重编程神经干细胞外泌体——CataKNexo，通过其抗氧化损伤和神经保护功能，能够安全且有效改善视网膜缺血-再灌注损伤症状。
科学家成功找到细胞外囊泡进入细胞的秘密钥匙
研究通过全基因组 CRISPR/Cas9 筛选，锁定了名为 COMMANDER 复合体的蛋白质机器，它正是调控细胞外囊泡摄取的关键 “守门人”。
Cell： 不同白血病突变通过核相分离凝聚体驱动白血病发生
该研究揭示了不同白血病突变如何通过核相分离凝聚体（C-body）这一共同机制驱动疾病发生，为白血病的治疗提供了新靶点。
Science：核糖体碰撞如何拉响细胞“警报”？研究揭示GCN1-GCN2作为核心哨兵传递胁迫信号
GCN2信号的启动需要二核糖体传感器GCN1， GCN1以碰撞依赖的方式将GCN2招募到核糖体中，其中GCN2通过关键的核糖体相互作用被激活，并稳定地与碰撞核糖体相关联。
Nat Aging：肝脏的“衰老回声”，军事医学研究院魏从文等发现衰老肝细胞衍生的细胞外囊泡驱动衰老中的泛癌转移
该研究证明了衰老相关的肝细胞衍生的携带致癌miRNAs的EVs作为远处原发性肿瘤动力学的系统介质，最终驱动不同癌症类型的转移扩散。
PNAS：相分离为大脑信号“提速”，华中科技大学马聪团队揭示特殊凝聚体如何为SNARE蛋白装配创造“特权平台”
研究结果揭示了一个先前未被认识的Munc13-1功能，即作为一种分子过滤器和浓缩器，在RIM1/RIM-BP2凝聚物内的特权释放位点选择性富集SNARE蛋白。