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ECTRIMS 2016:罗氏新药Ocrevus(一年注射2次)显著提高多发性硬化症疾病控制

ocrelizumab极具临床及商业前景,将成为二三线治疗首选,年销售额将达到27亿美元。

2016-09-19

ECTRIMS 2016:诺华新药BAF312治疗继发进展多发性硬化症(SPMS)关键III期显著降低残疾进展风险

BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,可显著降低继发进展型多发性硬化症(SPMS)残疾进展风险。

2016-09-19

诺华新一代免疫调节剂BAF312(siponimod)治疗继发进展多发性硬化症(SPMS)III期临床获得成功

BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂,可显著降低继发进展型多发性硬化症(SPMS)残疾进展风险。

2016-08-26

干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗?

近日,据每日邮报(Daily Mail)报道,在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后,多发性硬化症(MS,Multiple sclerosis)患者Eric Thompson从轮椅上站了起来,并且能够正常走路了。不能够接受来自

2016-08-15

百健和艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta获欧盟批准

Zinbryta具有独特的作用机制,不引发广泛和长期的免疫细胞消耗,能显著降低复发率和残疾进展风险。

2016-07-07

Sci Rep:肠道细菌或和多发性硬化症发病相关

如果被问及有害的肠道细菌会引发什么问题,大多数人或许都认为有害肠道菌群会引发消化道问题,比如便秘、胃胀气或腹泻;但近日科学家们发现,有害细菌,或有益细菌水平不够或许和多发性硬化症发生直接相关,相关研究发表于Scientific Reports杂志上。

2016-06-30

罗氏多发性硬化症新药Ocrevus将2017年上市,年销轻松突破20亿美元

Ocrevus极具临床及商业前景,疗效更好,依从性更高,年销售额将轻松突破20亿美元。

2016-06-29

首个基因突变或可解释多发性硬化症发病之谜

尽管多发性硬化症(MS)仅发生在特定的家庭中,但在寻找和该疾病发生相关的基因上,科学家们却屡屡遭受失败,如今来自英属哥伦比亚大学的研究人员通过研究就报道了一种特殊的基因突变,其或许和多发性硬化症的发病存在直接关联,相关研究刊登于国际杂志Neuron上。

2016-06-04

欧盟CHMP支持批准百健Tysabri用于既往MS疗法反应不足的高度活动性复发缓解多发性硬化症(RRMS)

Tysabri是一种疾病修饰疗法(DMT),适用于复发性多发性硬化症(RMS)的治疗。

2016-06-01

Cell Rep:禁食有利于缓解多发性硬化等自体免疫疾病

一项新的研究指出,一段时间的禁食能够帮助抵抗自身免疫病的发生,包括红斑狼疮与多发性硬化等等。

2016-05-31