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Science:实验性药物TEMPOL可抑制新冠病毒复制,有望治疗COVID-19

2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2正在全球肆虐。在首次报告COVID-19和这种大流行病蔓延以来的18个月里,已经进行了大量的研究来了解它和开发治疗它的方法。根据美国霍普金斯大学的最新统计数据(https://coronavirus.jhu.edu/map.html),超过1.69亿人遭受SAR

2021-06-18

Journal of Virology:研究发现树鼩细胞支持HIV-1复制但不能自然感染的分子机制

  功能性受体及宿主限制因子是限制病毒跨种传播和能否构建HIV-1感染动物模型的关键因素,建立HIV-1感染动物模型是亟待解决的重要科学问题。目前,学界基本上利用SIV和SHIV感染灵长类动物模型开展艾滋病发病机制、药物和疫苗研究。但SIV与HIV-1的基因组只有40%左右的同源性,不能完全模拟HIV-1感染人免疫反应过程。非人灵长类动物

2021-06-24

昼夜节律钟或能控制乙肝病毒在宿主体内的复制

2021年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的生活经常被时间所支配,似乎我们人类并不是唯一被时间所支配的生物体;大多数生物都知道一天中的时间,并能通过内源性的生物节律钟来对时间的变化做出反应,且大约以24小时为一个周期。机体的生物钟(circadian clock)控制着一系列生物学过程,包括激素的分泌、代谢循环及对病原体的免疫保护等,最近,一篇发

2021-04-02

它通过抑制CD4 T细胞中的氧化磷酸化来抑制HIV复制

2021年3月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员发现了HIV病毒的一个重要的弱点,并且在临床前实验中证实,一种广泛使用的糖尿病药物二甲双胍似乎能够利用这一弱点。相关研究结果于2021年3月25日在线发表在Nature Immunology期刊上,论文标题为“Multi-omics analyses

2021-03-31

Nature:新冠病毒D614G突变增强这种病毒的复制和传播

2021年3月3日讯/生物谷BIOON/---在诸如英国变体B.1.1.7之类的冠状病毒SARS-CoV-2变体出现之前,称为D614G的SARS-CoV-2变体(即携带D614G突变的SARS-CoV-2病毒)已经从引发SARS-CoV-2大流行的原始病原体中突变出来。D614G已经迅速扩散成为全球范围内数量最多的变体,而且在所有新出现的变体中都保留了这种

2021-03-03

Nature:新研究详细揭示断裂诱导复制机制

2021年1月27日讯/生物谷BIOON/---每个有机体都具有DNA,每个有机体都进行DNA复制,即DNA在细胞分裂过程中精确复制自身的过程。尽管这是一个久经考验的过程,但它也可能会出现问题。断裂诱导复制(break-induced replication, BIR)是解决这些问题的一种方法。在人类中,它主要用于修复用其他方法无法修复的DNA断裂。然而,B

2021-01-27

中心体复制起始调控研究取得新进展

 北京大学生命科学学院张传茂教授实验室在国际知名细胞生物学杂志Journal of Cell Biology以长文形式在线发表了题为“PLK4-phosphorylated NEDD1 facilitates cartwheel assembly and centriole biogenesis initiations”的研究论文。该项工作发现,中

2020-12-24

PLoS Comput Biol:我国科学家鉴定出化疗药物普拉曲沙在体外比瑞德西韦更有效地抑制新冠病毒复制

2021年1月4日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院深圳先进技术研究院和南方科技大学的研究人员将一种新的计算药物筛选策略与实验室实验相结合,发现最初为治疗淋巴瘤而开发的化疗药物普拉曲沙(pralatrexate)有可能被重新用于治疗COVID-19。相关研究结果于2020年12月31日发表在PLoS Computational Bi

2021-01-04

研究报道人源DNA复制起始复合物ORC的冷冻电镜结构

 2020年11月24日,北京大学生命科学学院高宁研究组在Cell Discovery杂志发表题为“Structural insight into the assembly and conformational activation of human origin recognition complex”的研究论文,报道了人源DNA复制起始复合物O

2020-12-09

Cells:揭示抑肽酶抑制新冠病毒复制

2020年11月25日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2冠状病毒的表面布满了刺突蛋白(S蛋白)。这种病毒需要这些蛋白才能结合宿主细胞表面的蛋白:ACE2受体。在这种结合成为可能之前,S蛋白的一部分必须被宿主细胞的蛋白酶切割。在一项新的研究中,在利用多种细胞类型开展的细胞培养实验中,德国法兰克福大学医院医学病毒学研究所的Jindrich Cina

2020-11-25