Cell：小胶质细胞通过吞噬胞外基质为新的突触形成让出空间
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---为了制造新的记忆，我们的脑细胞首先必须找到彼此。从神经元长长的有分支的触角末端伸出的小突起将这些神经元连接在一起，这样它们就可以交谈。这些细胞聊天的端口被称为突触，在整个大脑中发现了数万亿个突触，这让我们能够呈现新的知识。但是，科学家们仍在了解这些连接如何对新的经验和信息作出反应。如今，在一项新的研究中，来自美
Science点评：一种用美洲驼血液和分子强力胶对抗病毒的新方法
2020年5月24日讯 /生物谷BIOON /--20多年来，研究人员一直在尝试将抗体设计成新的细菌和病毒感染疗法，但收效甚微。现在，一组科学家提出了一种新方法：用一种细菌强力胶把羊驼血液中的微小抗体粘在一起。相互连接的抗体可以保护小鼠不受两种危险病毒的侵害，而且它们可以制服其他病原体。德克萨斯大学奥斯汀分校的蛋白质工程师Jennifer Maynard说，这项
Science子刊；靶向基质细胞克服胶质瘤耐药
2020年3月2日讯 /生物谷BIOON /——致命的脑癌胶质母细胞瘤(GBM)通常可以耐受化疗和放疗，但宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和宾夕法尼亚大学的艾布拉姆森癌症中心的最新研究显示针对基质细胞--组织中的结缔组织细胞--可以成为一种有效地克服癌细胞耐药的新方法。具体来说，研究人员发现，GBM使这些基质细胞像干细胞一样活动，自然地抵抗杀死它们的企图，反而促
Nat Commun：发现保护脑细胞连接的分子胶
2020年2月24日讯 /生物谷BIOON /--昆士兰大学的研究人员发现，脑细胞之间的某些连接可以抵抗退化--创伤性脑损伤和神经退行性疾病的标志。昆士兰大学昆士兰脑研究所克莱姆琼斯老年痴呆症研究中心的Sean Coakley博士和Massimo Hilliard教授发现了一种方法，即细胞控制分子胶的粘性可以防止神经退化，这种分子胶可以保护脑细胞之间的连接。
基质金属蛋白酶MMP9和MMP14调节破骨细胞的骨吸收活性
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---骨稳态（bone homeostasis）包括新骨形成与现有骨的重塑和吸收之间的平衡作用。对于患上骨质疏松等骨损耗疾病（bone-wasting disease）的患者，骨吸收占主导。破骨细胞（osteoclast）在正常生长和发育期间以及从骨质疏松症到癌症骨转移的病理状态中都积极地重塑骨的矿物质和蛋白成分。作为
Science子刊：人脐带血管周围间充质基质细胞可改善人胰岛移植物的功能
2020年1月18日讯/生物谷BIOON/---胰岛移植是治疗1型糖尿病的有效方法。这种移植可以稳定1型糖尿病患者的血糖水平；然而，随着时间的推移，移植的胰岛功能会降低，并且合适的供体胰岛供应仍然有限。在一项新的研究中，来自苏格兰爱丁堡大学的研究人员按照良好生产规范（GMP）标准制造出人脐带血管周围间充质基质细胞（human umbilical cord p
德科研人员通过编码大肠杆菌获取可医用贻贝超级生物胶
据德国生物经济网站（biooekonomie）近日报道，柏林工业大学（TU Berlin）的研究人员成功获取贻贝足丝粘蛋白，可作为贝类超级生物胶（Muschel-Superkleber）用于伤口和骨折愈合。研究人员发现，贝类动物无论在海底还是在石头、金属或塑料等任何环境或材料表面都能牢固附着的原因是足部能分泌一种具有极强粘附性的蛋白。粘合能力强且具有生物兼容性的粘合剂非常适用于外科手术
新型双功能褐藻胶裂解酶开发方面取得进展
褐藻寡糖是褐藻胶通过一定的裂解反应得到的功能性寡糖，具有丰富多样的生物活性，如抗肿瘤、抗炎、免疫调节及降血脂等作用，在医药、保健品、化妆品、动物饲料及植物调节剂等领域具有很强的应用前景。褐藻寡糖的传统制备方式是利用碱液对富含褐藻胶的大型褐藻进行降解，该方法会破坏褐藻中活性成分，同时造成很大的环境污染。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员孙媛霞带领的功能糖与天然活性物质研究团队，从海洋
研究发现利用仿生脂蛋白调节肿瘤基质提高纳米药物靶向肿瘤细胞的新策略
实体瘤中肿瘤基质细胞（如TAM、CAF等）和细胞外基质组成异常复杂的瘤内递送屏障，严重阻碍了药物在肿瘤组织中的渗透及其靶向肿瘤细胞的递送。并且，瘤内肿瘤细胞分布呈高度异质性，即使制备了纳米制剂也难以突破上述递送屏障靶向肿瘤细胞，严重影响了其临床治疗效果。针对上述难题，中科院上海药物所张志文、李亚平研究员领导团队利用仿生脂蛋白系统，通过光热效应破坏肿瘤基质屏障，提高纳米药物靶向肿瘤细胞。这一新策略可
Sci Adv：新型白蛋白死死咬住肿瘤基质，促进药物滞留，不杀肿瘤不罢休！
2019年8月18日讯 /生物谷BIOON /——血清白蛋白(Serum albumin，SA)是一种常用的药物载体，通过被动靶向将细胞毒性药物输送到肿瘤组织。为了进一步提高SA的肿瘤靶向能力，芝加哥大学Pritzker分子工程学院、九州大学应用化学系和京都大学高分子化学系的研究人员近日开发了一种方法，通过被动靶向和主动靶向相结合，使SA药物键合物长时间高效的保留在肿瘤组织中，从而提高了药物的抗癌