Cell Stem Cell：基因编辑的"蝴蝶效应"：清华大学李寅青/张学工揭示基因编辑表观遗传风险，提出新策略
该研究系统性揭示了 CRISPR/Cas9 基因编辑的潜在表观遗传风险：即便是在远离基因调控元件的非编码区进行编辑，也会引发大范围的染色质扰动。
NAR：当基因突变“折弯”DNA——脑癌借机作祟，修复之路初现曙光！
这项研究将ATRX突变从传统的“染色质调节因子失活”这一宽泛认知，推进到了具体的三维构象变化和可干预的下游信号通路。
济元基因 iPSC 来源通用现货细胞治疗产品获美国 FDA IND 许可
杭州济元基因科技有限公司今日宣布，其自主研发的用于治疗急性髓系白血病（AML）通用现货型免疫细胞治疗产品 CG101 注射液，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）许可，
济元基因iPSC来源通用现货细胞治疗产品获美国 FDA IND 许可
杭州济元基因科技有限公司（以下简称"济元基因" ）今日宣布，其自主研发的用于治疗急性髓系白血病（AML）通用现货型免疫细胞治疗产品 CG101 注射液，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临
Nat Med：基因编辑的干细胞移植有望治疗人类恶性血液癌症！
科学家们通过研究进行了一箱多中心临床试验展示了一种巧妙的解决思路，即用CRISPR基因编辑技术把供体干细胞上的某个靶点蛋白提前“剪掉”，从而给后续治疗留出一扇安全门。
Nat Cancer：从血管“异化”到中枢入侵，复旦大学迟喻丹团队揭示脑膜转移瘤早期防治新路径
该研究表明，转移前中枢神经系统微环境的代谢重塑导致血管结构和功能的变化，这破坏了脉络丛血管系统的完整性，并促进了加速的转移定居。
揪出乳腺癌脑转移帮凶！J Transl Med：外泌体miR-221-3p破血脑屏障促转移
本研究发现，乳腺癌细胞释放的外泌体中，miR-221-3p能精准瞄准脑微血管内皮细胞的白血病抑制因子受体（LIFR），一边激活细胞糖酵解，一边削弱紧密连接蛋白，最终破坏血脑屏障，为乳腺癌脑转移开路。
Mol Cell：电子科技大学张佩景等团队发现三阴性乳腺癌转移治疗新靶点
该研究鉴定出一种不依赖于STING的机制：核内cGAS通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进三阴性乳腺癌（TNBC）的转移。
恒瑞创新药艾比特®联合艾瑞卡®获批用于复发或转移性宫颈癌一线治疗
III期研究显示，艾比特®（苹果酸法米替尼）联合艾瑞卡®（注射用卡瑞利珠单抗）组较化疗组展现出显著的生存获益：对于PD-L1阳性人群，中位总生存期（OS）达35.8个月，死亡风险显著降低36.6%
JCI：中山大学龚畅等揭示乳腺癌骨转移对地诺单抗耐药的新机制与治疗策略
这些发现阐明了骨转移中RANKL抑制剂耐药的潜在机制，同时鉴定出一个可药用的信号轴，可能改变具有侵袭性骨骼受累的ER+乳腺癌患者的临床管理。