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Nature Medicine:告别“碰运气”——粒线体基因T型,为黑色素瘤免疫治疗提供精准决策

这项研究是迄今为止规模最大、最全面的探索粒线体遗传对转移性黑色素瘤ICI疗效影响的研究之一。它为我们提供了一个全新的视角,即粒线体遗传背景可能成为影响免疫治疗效果的关键“内因”。

2025-06-10

Nature Methods:scNET,细胞版"人际关系管理"——精准医疗迈入基因社交调控时代

scNET是首个深度融合单细胞RNA测序(scRNA-seq)与蛋白质相互作用网络(PPI)的图神经网络(GNN)框架,通过双视图学习架构破解单细胞数据的"沉默密码"。

2025-03-20

《科学》:科学家发现新的潜在帕金森病相关基因变异,与溶酶体功能障碍有关!

CCC和Commander复合物缺乏会影响溶酶体稳态,COMMD变异可能代表了帕金森病和路易体痴呆等其他与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病中的疾病风险修饰基因。

2025-04-23

Cell系列综述:复旦大学舒易来团队等系统总结耳聋治疗的范式转变——临床基因治疗恢复听力

DFNB9 基因治疗实现成功的临床转化,为其他类型HHL的基因治疗药物开发提供了关键经验与可复制的路线蓝图。

2025-09-25

Cell Stem Cell:血癌基因DNMT3A的惊人新角色!科学家解锁造血干细胞长寿的奥秘

研究发现,Dnmt3a在造血干细胞中可能具有独立于DNA甲基化的其他重要功能。

2025-09-18

Science:重新审视基因报告的“非黑即白”,借助机器学习破解致病变异“外显率”的百年难题

这项工作是人工智能与基因组学深度融合的典范。它证明了,通过巧妙地设计,我们可以利用AI从看似“嘈杂”的真实世界临床数据中,挖掘出与基因功能紧密相关的深层生物学信息。

2025-09-02

Nature Biotechnology:基因编辑的“瑞士军刀”!16种序列特异性编辑器诞生,实现对DNA的“按需编程”

这项发表在《自然·生物技术》上的研究,不仅仅是创造了一套包含16个新工具的“基因编辑工具箱”,更重要的是,它提供了一套行之有效的通用策略 (general strategy)。

2025-07-10

基因魔改为“抗癌神药”CAR-T细胞装上“肿瘤GPS”,实现定点爆破!

研究团队利用CRISPR基因编辑技术,开发出一种极其巧妙的策略,为CAR T细胞装上了“肿瘤GPS”,实现了细胞因子在肿瘤内的“定点爆破”,在动物模型中展现了前所未有的疗效和安全性。

2025-07-06

Nature Genetics:基因暗物质觉醒!604个隐形开关改写生命密码

这项耗费数年、分析11亿变异的海量研究告诉我们:基因组中没有"垃圾DNA",只有尚未理解的精密代码。

2025-03-01