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Nature:脂滴堆积成导致AD,段聚宝等团队锁定PICALM风险等位基因,开辟治疗新路径

该研究通过不利的脂滴积累揭示了小胶质细胞在 PICALM 位点的特异性 LOAD 易感性,为开发临床干预措施提供了神经生物学基础。

2026-02-09

Cancer Metastasis Rev:基因“祖源”竟是头颈癌生存密码?科学家有望揭开癌症治疗中的深层差异

这篇综述报告通过分析来自“癌症基因组图谱”数据库中523名患者的数据,深入探讨了基因祖源如何塑造HNSCC的临床与分子特征。

2026-02-18

武汉大学汪晖团队找到“解药”基因,可阻断代际伤害

该研究探究了孕期使用泼尼松(一种合成糖皮质激素药物)对子代患 MASLD 易感性的影响,并探索了其潜在的治疗靶点。

2026-02-26

破解阿尔茨海默病“基因指挥链”!Alzhe & Demen:6 大脑细胞因果网络出炉,APP 新身份曝光

来自加州大学欧文分校等机构的科学家们通过研究提出了一份堪称"交通指挥图"的解决方案,他们开发了一套名为SIGNET的机器学习框架,其能真正分辨出阿尔茨海默病中谁是指挥者、谁是执行者。

2026-02-25

《科学》子刊:这种百岁老人常见的基因突变,如何帮助抵御阿尔茨海默病?

该研究不仅揭示了PILRA变异如何降低ApoE4携带者的AD风险的潜在机制,也为未来的AD治疗策略提供了新方向。

2025-12-06

Nature:中国学者开发基因编辑蚊子,有望终结疟疾传播

这项研究的美妙之处在于,利用了一种天然存在的蚊子等位基因,通过精准基因编辑,将其变成一个强大的屏障以阻断多种疟原虫的传播。

2025-07-29

Nature Methods:超声版“GFP”家族扩容——告别“单色”超声,工程化气囊蛋白开启深层组织多重基因成像新纪元

研究人员开发出了两类具有不同声学响应特性的声学报告基因(ARGs)。这相当于给了超声波两种不同的“颜色”,让我们第一次有能力在深层活体组织中,同时聆听并区分来自不同细胞群体的声音。

2025-11-22

Science:人工智能和实验室测试相结合,可以预测罕见基因变异带来的疾病风险

研究人员利用超过100万份电子健康记录,为10种常见疾病构建了AI模型。然后,他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群,生成一个介于0和1之间的分数,反映罹患该疾病的可能性。

2025-09-30

Cell:我国科学家揭示Slurp1基因让动物适应陆地行走

研究发现揭示了一种此前未知的基于内质网的机械抗力机制,该机制对维持机械负荷下的表皮稳态和调节再生反应至关重要。

2025-08-31

Nat Metab揭秘:为什么APOE4基因携带者患老年痴呆症的风险更高?

研究表明,随着年龄增长,大脑高度依赖于从葡萄糖转向脂质的能力。因此,那些携带APOE4基因变体——似乎抑制了这种能力的个体,自然面临更高的风险。

2025-10-27