专访复旦王永明教授：基因编辑技术——未来的“重病杀手”
自第三代基因编辑技术CRISPR技术的问世以来，它就接受了无数人的改造和验证，事实证明它是一个非常强有力而且仍有相当大潜力的工具，它的发现让基因治疗的研究上了一个新台阶。生物谷有幸邀请到复旦大学生命科学院、“国家青年**”王永明教授为我们介绍基因编辑技术的目前发展情况和未来应用前景。王永明教授从2010-2013年在斯坦福大学医学院从事博士后研究，于2013年9月回国组建实验室，所以较早地开展了技
艾滋病研究取得最新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病毒。虽然目前对于这种艾滋病感染还没有可以治愈的方法，科学家们日前距离找到这样一种可能
数十亿美元基因魔剪专利案听证 张锋占上风
博德研究所实验室主任、华裔生物学家张锋围绕着基因编辑技术CRISPR-Cas9专利权、涉及数十亿美元的专利之争又有了新进展。美国时间12月6日，在位于弗吉尼亚州亚历山大市的美国专利商标局（PTO）总部，在由三位法官组
超越韩春雨？新一代基因编辑技术在南京大学问世
2016年9月15日，《Genome Biology》报道了一种基于SGN的基因编辑新技术，以结构引导的内切酶（SGN，Structure-guided nuclease）实现体内外DNA任意序列的靶向和切割。论文一作为Shu Xu，论文通信作者为南京大学医学
深入剖析！如何利用CRISPR技术编辑人类诱导多能干细胞？
过去10年里诞生了两种非常有用的生物学工具，第一个就是人类诱导多能干细胞（iPSCs），这是一项荣获诺贝尔奖的先进科技产物，2006年时研究者开始对小鼠进行实验，随后在人类机体中进行实验，研究者表示他们有可能将
科学家利用基因编辑技术进行更加快速高效的抗病毒药物开发
在科学家们加速研究治疗诸如寨卡病毒新型疗法的同时，近日，来自美国加州纳米技术研究院（California NanoSystems Institute）等机构的研究人员通过研究基于基因编辑技术开发出了一种高准确率及高效的DNA筛选系统；为了开发出抵御病毒感染的新型药物，研究者们就需要知晓病毒感染健康细胞的机制，而这些潜在的机制或许就是开发新型药物的靶点。
Science：新型基因编辑技术进展——成功阻断肌营养不良
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究论文中，来自美国西南医学中心的研究人员通过研究，利用一种新型的基因编辑技术成功地在年轻小鼠中阻断了杜氏肌营养不良（DMD）的进展。如果该技术可以有效且安全地用于DMD患者中，那么其或将帮助开发首个基于基因编辑的疗法来治疗人类致死性的疾病。
基因编辑技术&免疫疗法挽救淋巴癌晚期小女孩的生命
伦敦一个淋巴癌晚期的的婴儿经过一项新型的癌症治疗后发生了振奋人心的变化：病情开始好转。该治疗方案大致是利用基因修饰过的成熟T细胞进行癌细胞的杀伤。这位小女孩于今年的6月份接受了治疗，治疗结果上周由Great
尖端技术一个接一个：“数字化药片”申请上市 基因编辑技术治好了白血病
【摘要】跨国药企的裁员浪潮下，尖端医疗技术的浪潮也是不甘示弱。【健康点】话说，福无双至，祸不单行。11月15日，算不算是个黑色星期天呢？在这一天，两个跨国大牌药企罗氏和诺和诺德裁员的消息同时见诸报端。话说
