《自然》最新：法国科学家发现一种堪比CRISPR的潜在基因编辑新工具
2016年1月11日，美国专利和商标局（USPTO）申明将开始审核“CRISPR-Cas9专利”，以确定CRISPR技术的第一发明单位究竟是麻省理工还是加州伯克利。审核期间，专利申请双方提供相关证据，例如期刊出版物和实验室记录，
Genome Biol：CRISPR技术新突破！优化sgRNA结构可提高基因编辑效率！
在一项新的研究中，研究人员发现优化sgRNA的结构可显著提高CRISPR技术的基因编辑效率。
人类基因改造正式开始，英国政府批准编辑人类胚胎
研究员yanKathy Niakan。人类基因改造已成现实，编辑人类胚胎的大门正式被推开。2月1日，英国人类生育与胚胎学管理局（Human Fertilisation and mbryology Authority）召开新闻发布会，宣布正式批准伦敦弗朗西斯·克
你知道最近两个月CRISPR基因编辑技术又取得了哪些炸碉堡式的惊人进展吗？
战斗硝烟四起一场有关CRISPR的战争正在正义的殿堂肆虐。这句话完全可以在字面上进行理解。CRISPR技术研发的两大主要玩家Jennifer Doudna和张锋现在打起了官司，要通过法庭来决定谁发现这一技术而应获得专利。这场战
Science：天呐！CRISPR基因编辑技术或将用于对人类胚胎进行编辑
最热门的基因编辑技术—CRISPR，或许很快就可以被用来研究人类胚胎了，近日，来自英国的监管委员会将去评估敲除日龄胚胎发育基因所引发的效应，来自科瑞克研究所的研究人员Kathy Niakan讨论了该项目背后的基本原理，同时他们还希望这项调查有一天或将改善人类的不育疗法。
Science：新型基因编辑技术治疗致死性疾病
近日，一项刊登于国际杂志Science上的研究报告中，来自斯坦福大学的研究人员培育了新型的修复血细胞，其或可帮助研究者开发新型的基因编辑技术来修正引发众多人类疾病的错误基因；当前基因疗法并不如科学家们想象的那样可以安全用于人类机体中，而名为CRISPR-Cas9的新型基因编辑技术或可作为“微型手术刀”来进行精准化、高效安全的手术。
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular
盖茨、谷歌资助的基因编辑公司Editas将进行IPO
受比尔·盖茨（Bill Gates）和谷歌风投（Google Ventures）资助的基因组编辑制药公司Editas Medicine（以下简称“Editas”），已于周一向美国证券交易委员会（SEC）提交招股说明书，计划在纳斯达克证券市场挂牌交易。Editas也将成为首家采用新型技术来改写基因缺陷的上市公司。