科学家首次证实，DNA双链断裂修复后，相关位点基因表达仍受损，且会遗传给子代细胞
哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明，暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点，在修复后会出现染色质结构的改变，并伴有持续的转录减弱，这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。
喝一周接骨木汁竟能“微调”基因？Nutrients 证实这种深色果汁让超重者代谢更灵活
来自华盛顿州立大学等机构的科学家们通过研究首次发现，每天饮用黑接骨木汁可能会通过调控基因表达来显著提升超重成人的代谢灵活性。
EMBO Mol Med：罕见基因突变有望揭示肠道干细胞的再生奥秘
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过对小鼠模型进行研究，揭示了CMG2在肠道干细胞再生中的关键作用，为理解HFS的致病机制和开发新疗法提供了重要线索。
Nature子刊：四川大学×复旦大学合作开发基因编辑纳米疫苗，长效突破肿瘤耐受，实现高效免疫治疗
该研究创新性提出“利用基因编辑技术的遗传效应长效消除肿瘤耐受”，为实体瘤免疫治疗提供了新策略。
Science：AI的“矛”与生物安全的“盾”——对基因合成筛选体系的首次大规模红队演习
长远来看，随着AI技术的飞速发展，我们终将迎来一个AI能够设计出与自然界中任何已知蛋白质都毫无序列相似性的全新功能分子的时代。到那时，单纯依赖序列筛选的“防火墙”将彻底失效。
Science：人工智能和实验室测试相结合，可以预测罕见基因变异带来的疾病风险
研究人员利用超过100万份电子健康记录，为10种常见疾病构建了AI模型。然后，他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群，生成一个介于0和1之间的分数，反映罹患该疾病的可能性。
《自然・免疫学》揪出元凶：缺氧悄悄“剪断”免疫细胞基因开关，后遗症持续半年以上
研究团队发现，低氧似乎会在产生中性粒细胞的骨髓细胞上留下持久印记，这意味着即使在氧含量恢复正常后，其影响仍可能持续存在。
苔藓植物如何用庞大的基因库颠覆进化认知
苔藓植物，这些陆地上最古老的定居者，用它们独特的方式向我们展示了另一种成功的可能性：不是通过构建更庞大的身躯，而是通过构建一个更庞大、更多元、更开放的基因库。
Nature子刊：北京大学魏文胜团队开发先导编辑筛选技术，揭示人类基因组中功能性同义突变
针对这些功能性同义突变，魏文胜团队开发了一种专门的机器学习模型——DS Finder，并借助多方面的实验证据揭示了它们对诸如 mRNA 剪接和转录等各种生物过程的影响。
Nature Biotechnology：合成生物学新里程碑——DIAL框架下的启动子编辑新策略，实现基因表达的“无级变速”
研究团队开发了一套名为 DIAL 的创新框架。这套系统不再是一个简单的开关，更像是一个拥有预设档位的精密“变速箱”，能够对转基因的表达水平进行可编程、可遗传且高度稳定的精细设定。