打开APP

研究提出准确识别基因组间直系同源共线性的新方法

中国科学院昆明植物研究所研究员马永鹏团队联合国际、国内科研机构开发了直系同源指数(OI),以度量共线性的直系同源水平,其定义为种间共线性区块内直系同源基因的占比。

2025-05-02

Cell:当癌症遇上“祖传代码”——你的基因如何预置肿瘤的生存法则?

原来,每个人独特的基因谱(Germline variants)早已为肿瘤发展埋下伏笔,甚至提前“雕刻”好了癌细胞的蛋白质生存法则!

2025-04-17

Cell:新研究发现基因CXCL12与后降支动脉的形成有关

一项新的研究发现,基因CXCL12与后降支动脉的形成有关,其方向模式在人类发育的早期就已确定。这一发现代表着朝着开发“医学血管重建”迈出了一步。

2025-04-15

假根羽藻适应潮间带环境的基因组进化研究获进展

研究为假根羽藻高质量基因组以及藻类基因组高效去污染和组装提供了新策略,拓展了学界对假根羽藻适应潮间带环境的基因组基础的认识。

2025-04-14

Cell:新研究揭示肾癌会激活人类基因组中休眠的病毒基因,有可能开发出新的肾癌免疫疗法

这项研究表明,免疫系统可以对肾癌细胞发起攻击,而且由于癌症驱动突变的存在,这些肾癌细胞的表面会呈现内源性逆转录病毒蛋白片段。

2025-03-11

Nature:刷新认知,早期妊娠流产的55%有明确基因原因,不只染色体异常那么简单!

这项研究不仅证实了染色体异常的普遍性,更令人惊人地发现,许多看似微小的基因“拼写错误”,竟然也能在生命的最初阶段,带来毁灭性的影响。

2025-05-26

Science子刊:突破性基因疗法有望治疗Dravet综合症

在这项研究中,经过治疗的小鼠表现出显著的改善。癫痫发作得到缓解,恢复时间长,没有观察到不良反应。

2025-03-21

Spacedust在de novo基因簇发现中的新范式

研究人员开发了一款名为“Spacedust”的计算工具,它不像传统的解码器那样逐字破解,而是通过倾听基因组中基因之间的“悄悄话”,即它们在染色体上的排列组合方式,来推断其功能。

2025-09-22

Science:人工智能和实验室测试相结合,可以预测罕见基因变异带来的疾病风险

研究人员利用超过100万份电子健康记录,为10种常见疾病构建了AI模型。然后,他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群,生成一个介于0和1之间的分数,反映罹患该疾病的可能性。

2025-09-30

PLoS One最新研究揭示关键基因关联

来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究在唾液中识别出了与2型糖尿病发病相关的酶类基因。

2025-08-07