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NAR:癌症“劫持”了胚胎的基因剪刀?AI揭秘肿瘤高速生长的隐藏开关

这项研究巧妙结合人工智能与基因组学,不仅解开了癌细胞“劫持”剪接系统的分子谜题,也为我们提供了一套强大的分析工具。

2025-10-21

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

Nature:ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍?

这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解,更有助于消除对患者的误解和污名,ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果,而是具有坚实生物学基础的疾病。

2025-11-24

ImmunoHorizons:新研究挑战了基因PTPN22促进干扰素产生的观点

这篇论文的重点在于澄清PTPN22在免疫细胞中实际的作用,这对于理解疾病和潜在治疗方法至关重要。

2025-11-28

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nature:基因“寻宝图”出新版!两种方法合体,疾病根源无处遁形

这项研究标志着遗传学研究进入了一个新阶段:从“哪种方法更好”的争论转向“如何让它们更好地协作”。

2025-11-11

NAR:科学家揭秘淋巴瘤如何重塑人类基因

本文研究通过深入分析染色体易位对基因表达的影响为科学家们揭示了基因调控和肿瘤发生之间复杂的联系。

2025-08-25

Science:DNA的“创伤后遗症”——完美修复后,为何基因功能却永久受损?

研究人员揭示了一个令人不安的真相:即使DNA序列被完美修复,断裂处依然会留下一个看不见的“伤疤”。

2025-11-12

完美修复后,为何基因功能却永久受损?

这个“结构性”的创伤后遗症,不仅会持续性地抑制周边基因的功能,甚至可以像遗传信息一样,代代相传给子细胞,研究人员将这一现象命名为“染色质疲劳” 。

2025-11-11

汉族人群多基因风险评分的突破性研究

来自中国台湾中央研究院等机构的科学家们通过对汉族人群的全面基因组学分析开发出了针对该人群的多基因风险评分模型,相关研究成果有望填补东亚血统人群的相关研究空白。

2025-10-17