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新框架Systema诞生,揭示基因扰动预测的真实难度

研究人员为此开发了“Systema”框架,其核心思想在于一个巧妙的转变:改变评估的参考点(reference point)。

2025-08-29

基因组时代开启,精准医疗迎来新基石

通过对来自全球28个不同群体的65个个体进行深度测序,构建了130个高质量的单倍型解析基因组。

2025-08-03

黑箱渐开:表观基因组如何绘制胚胎发育蓝图

本研究为我们系统揭示了早期哺乳动物胚胎中表观基因组的惊人动态。

2025-05-30

Nat Biotechnol:CRISPRa修饰的脂肪细胞可显著抑制肿瘤发展进程

本研究利用CRISPRa技术诱导脂肪细胞褐变,通过体外、动物及临床相关实验证实,修饰的脂肪细胞和脂肪类器官能抑制多种癌细胞生长,AMT技术可靶向癌症代谢途径,展现出治疗多种癌症的潜力。

2025-02-20

西湖大学×北京大学合作Nature子刊:AI从头设计蛋白,实现线粒体基因精准编辑

这项研究开发了一种通用的且由计算引导的超精准碱基编辑方法,为单碱基突变的机制研究和治疗性修正提供了一个有前景的平台。

2025-11-20

苔藓植物如何用庞大的基因库颠覆进化认知

苔藓植物,这些陆地上最古老的定居者,用它们独特的方式向我们展示了另一种成功的可能性:不是通过构建更庞大的身躯,而是通过构建一个更庞大、更多元、更开放的基因库。

2025-09-26

上海交大研究团队面向真实语境,定量解析“非编码突变→基因表达”,助力复杂疾病研究

这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题:一个非编码突变,会让目标基因“上调还是下调”?影响到底有多强? 更关键的是,答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。

2025-10-08

APOL1基因突变如何引爆肾病危机

来自荷兰莱顿大学等机构的科学家们通过研究借助“迷你肾脏”类器官与干细胞技术揭开了APOL1相关肾病的神秘面纱,原来,问题出在细胞里的“能量工厂”—线粒体上。

2025-10-08

Nature 重磅:3 个罕见基因变异让多动症风险飙升 15 倍!智商、学历都受终身影响

来自奥胡斯大学等机构的科学家们通过研究首次系统性地揭示了“罕见基因变异”如何显著提升ADHD风险并影响患者的一生。

2025-11-14

Nature Biotechnology | 颠覆“反义即沉默”旧识:发现广泛存在的天然trans-RNA可激活基因翻译

研究人员不仅通过海量的数据证实了组蛋白甲基转移酶 NSD2 在其中的核心地位,更重要的是,他们用详实的证据告诉我们:这种致命的身份转换,是可以被逆转的。

2025-11-28