一文纵览50＋国内外外泌体企业与技术管线
2013年，外泌体因诺贝尔医学奖而被众人知晓，也因此将外泌体研究推向了前所未有的高潮。外泌体在体液中广泛存在和易获得性等特点，被誉为液体活检"新秀"，成为疾病的精确诊断和治疗研究的热点。
正序生物CS-101注射液药物国内IND获批
CS-101注射液是正序生物利用自主知识产权的变形式碱基编辑器（transformer Base Editor，tBE）开发的针对β-地中海贫血症的创新型精准基因编辑疗法。
国内正式批准HMO可食用 虹摹生物为获批企业中唯一中国本土企业
日前，国家卫生健康委发布公告，2’-岩藻糖基乳糖等两款母乳低聚糖（HMOs）成分在国内申请食品添加剂新品种获得批准。虹摹生物为首批获批企业中唯一一家中国本土企业。此次成功获批，对于助力我国
国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床（IND）
2023年8月3日，据CDE官网公示，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）获得
研究揭示肿瘤耐药新机制研究方面取得进展
此项研究揭示了LGR4/Wnt/β-catenin信号通路调控铁死亡的新机制，并筛选出靶向LGR4的单克隆抗体，开发了克服肿瘤耐药的治疗新策略。
德国癌症研究中心的研究者们研究揭示了再生肺的细胞类型和分化途径
本研究利用转基因小鼠模型和细胞分选策略，对肺上皮和间充质细胞对靶向上皮损伤的反应进行了详细的单细胞转录组分析，提供了肺细胞对病理条件的反应以及参与上皮再生的细胞和分子机制的观点。
神济昌华：成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访
近期，基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药（伦理获批后同情给药）后
Nature：新研究开发出新型微型结肠，有望引起结直肠癌研究变革
这项研究为探索结直肠癌的内在机制和测试潜在疗法提供了一种有力的新工具，尤其是在应用于人类患者衍生组织时。这种微型结肠模拟肿瘤动态的能力可以减少我们对动物模型的依赖，从而加快有效疗法的发现和开发。
意领科技全球首创手持无线肝弹仪Liverscan即将在国内上市，全面实现降本增效
在7月28日刚刚过去的世界肝炎日,我国的宣传主题仍然以“坚持早预防,加强检测发现,规范抗病毒治疗”为核心宗旨。党的十八大以来,在《“健康中国2030”规划纲要》和《健康中国行动(2019-2030年)