Nat Genet | 海军军医大学侯晋团队发现脾脏TRNP1⁺CD8⁺T细胞驱动肝纤维化
本研究揭示了具有促纤维化特性的脾脏TRNP1hiCD8+ T细胞，并提示了一种潜在抗纤维机制。
Biomaterials新研究用iPS细胞类器官模拟肺纤维化，实现力学定量评估
本研究构建了一种结合人源肺腺泡样类器官与动态力学加载装置的新型体外平台，通过光学相干断层扫描实时监测类器官容积与顺应性，成功模拟肺纤维化中的机械僵直变化，并评估了抗纤维化药物的疗效。
Biomaterials 东京大学动态平台破解肺纤维化研究困局，精准量化药物疗效
文章中，研究人员瞄准了呼吸疾病研究中的一个核心痛点：看得见细胞，测不了功能。研究者们并非简单地培养类器官，而是构建了一个能对类器官进行“体检”的完整平台。
Cell Stem Cell：山东大学张澄等开发“双效”CAR-单核细胞，同步清除纤维化并再生心肌
结果证实，pCAR-Mos对促纤维化的肌成纤维细胞发挥了强大的吞噬活性，同时能够实现心肌重建，从而为心肌梗死提供了一种可逆性的治疗策略，并在其他纤维化疾病中具有广泛的应用前景。
肝纤维化的“信号风暴”：广州医科大学刘辉等揭示MDB如何通过HGF/MET/UbD轴驱动疾病进展
该研究通过单核RNA测序技术，在单细胞分辨率下系统解析了MDB发病过程中的细胞异质性和肝内通讯机制，并首次建立了小鼠肝细胞中MDB形成的三维类器官模型。
Hepatology：四川大学王显丁等团队发现慢性乙肝抗纤维化新靶点，靶向丙酮酸-PPARα-ROS轴
HBV感染通过诱导丙酮酸升高并降低PPARα表达，从而增强ROS生成并促进肝纤维化。丙酮酸与PPARα可能成为慢性乙肝抗纤维化治疗的新潜在靶点。
Nat Communi：找到肝纤维化的“罪魁祸首”，吉林大学李心慰等团队发现特定成纤维细胞是“元凶”，其激活受KLF4“刹车”控制
本研究明确Clec3b⁺门脉成纤维细胞是介导门脉纤维化的主要效应细胞，并证实KLF4/POSTN信号轴调控其活化，为胆道疾病的抗纤维化治疗提供了潜在靶点。
GUT：上海交通大学蔡晓波/董辉/陆伦根揭示肝窦内皮细胞毛细血管化促进肝纤维化进展新机制
该研究表明内皮RAP1A通过抑制RAP1A介导的Notch激活减轻肝窦毛细血管化和肝纤维化。
Hepatology：解码肝纤维化新机制，上海交通大学范广建等团队揭示胆管反应细胞促进肝损伤的关键通路
YB-1/GLI2轴促进DRCs增殖并增强SPP1分泌，从而通过整合素αvβ1受体促进HSC激活。本研究提示YB-1/GLI2/SPP1信号通路可能是肝纤维化治疗的潜在靶点。
Cell：皮肤的“神经青春线”，上海交通大学王宏林团队发现补充谷氨酸或可延缓皮肤老化、改善纤维化
该研究首次在衰老研究领域建立了“神经-成纤维细胞”功能调控网络。对医美和抗衰老来说，补充谷氨酸或靶向Nefh-Cdk5轴提供了全新的干预思路；对皮肤纤维化来说，激活该通路可能抑制胶原过度累积。