南美洲锥虫病新药！拜耳新配方nifurtimox（硝呋莫司）最大规模儿童III期研究成功！
2019年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头近日公布了nifurtimox（硝呋莫司）治疗查加斯病（Chagas disease，又名南美洲锥虫病）儿科患者III期临床研究CHICO的结果。这是有史以来在该病儿童群体中开展的最大规模临床治疗研究，结果证实了nifurtimox新配方治疗查加斯病儿童患者的安全性和有效性。CHICO是一项前瞻性、随机、双盲、历史对照III期研究，于
elife：Crispr基因编辑技术有助于治疗寄生虫感染
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --乔治华盛顿大学（GW）的研究人员以及泰国，澳大利亚，英国和荷兰等研究所的同事们首次成功地使用基因编辑工具CRISPR / Cas9来限制血吸虫病和肝吸虫感染的影响。他们的研究结果发表在今天发表在eLife期刊上的两篇论文中。“在我们的动物模型中，使用CRISPR / Cas9'敲除'的基因导致感染症状显着减少，”作者说道 “我们的研究还表明，这种
艾尔建Vraylar（卡利拉嗪）治疗双相I型障碍抑郁发作在美国进入正式审查
2018年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）近日宣布，美国FDA已受理新型抗精神病药物Vraylar（cariprazine，卡利拉嗪）的一份补充新药申请（sNDA），该申请寻求批准扩大Vraylar的适应症，用于成人患者治疗双相I型障碍（双相抑郁症）相关的抑郁发作。该sNDA的提交，是基于3项关键性临床研究（RGH-MD-53、RGH-MD-54、RGH-MD-
Trends in Parasitology：如何开发治疗寄生虫感染的新疫苗？
2018年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --全球范围内受肠道寄生虫，例如钩虫以及肝吸虫等影响的人群达到了10亿人，其中9200万人出现了终生瘫痪的症状。然而，针对这些寄生虫感染的疗法目前仍没有明显的突破。来自乔治城大学医学院的研究者们以及德克萨斯儿童医院疫苗研发中心的作者们合作研究了相关疾病的疫苗研发思路，相关结果发表在最近一期的《Trends in Parasitology》杂志上。文章
PLoS Neglect Trop D：开发出一种新的弓形虫血液快诊方法，灵敏度和特异性均为100%
2018年8月26日/生物谷BIOON/---当人食用未经烹煮的污染肉类或接触被来自遭受急性感染的猫的粪便污染的材料时，弓形虫（Toxoplasma gondii）就会入侵人类宿主。当前检测这种感染的方法包括血清测试，这需要在发展中地区使用通常成本过高的技术对血液进行处理，即便在发达国家，这些血液处理技术的成本可能被认为是过高的。在一项新的研究中，来自美国、法国和摩洛哥的研究人员发现由法国LDBI
华海药业坎地沙坦酯氢氯噻嗪片获得美国FDA批准文号
今天，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“华海药业”）发布公告称，近日，收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请已获得批准，意味着华海药业可以生产并在美国市场销售该产品。药品的基本情况药物名称：坎地沙坦酯氢氯噻嗪片ANDA 号：207455剂型：片剂规格：16mg/12.5mg、32mg/12.5mg、32mg/25mg
The FASEB J：寄生虫分泌的特殊蛋白有望治疗癌症患者因化疗诱发的危及生命的疾病
2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国国立儿童医学中心的研究人员通过研究利用来自埃及血吸虫的特殊蛋白作为治疗性分子来减少化疗诱导的出血性膀胱炎患者的出血和疼痛症状，相关研究刊登于国际杂志The FASEB Journal上。图片来源：Children's National Health System仅在美国每年就有大约40万名患者接受环磷酰胺和异磷酰胺药物治疗，这些常见的
艾尔建Vraylar（卡利拉嗪）治疗双相I型抑郁大获成功，将申请上市
2018年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --爱尔兰制药商艾尔建（Allergan）与合作伙伴匈牙利制药企业吉瑞医药（Gedeon Richter）近日公布了新型抗精神病药物Vraylar（cariprazine，卡利拉嗪）治疗双相I型情感障碍相关重度抑郁发作（双相I型抑郁）成人患者的关键性III期临床研究RGH-MD-53的积极顶线数据。去年12月，双方公布了Vraylar治疗双相1型抑郁
美国FDA授予创新药物Livantra（曲美他嗪）治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）孤儿药地位
小编推荐会议：2018新药研发东方论坛2018年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --Martin Pharma是一家总部位于美国纽约的私人持有的临床阶段制药公司，专注于将一些已上市药物进行重构改变其用途，用于罕见病或临床上存在治疗挑战的疾病。今年3月15日，Martin公司刚刚完成种子轮融资。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Livantra治疗慢加急性肝衰竭（ACLF）
西藏自治区已完成首批包虫病抗体IgG检测
从华大基因获悉，该公司协助西藏自治区疾控中心完成了83.6万余份样本包虫病抗体IgG检测，这对于西藏自治区的包虫病早期筛查和诊疗具有重要意义。据了解，西藏自治区是我国包虫病流行最为严重的地区之一。2016年西藏自治区流行病调查结果显示，包虫病在西藏自治区全境74个县流行，人群患病率为1.66%，保守估计全区患者高达5万人，疾病相关的经济负担重。远离包虫病，预防是关键。除了注意公共卫生之