新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验，修复患者免疫细胞功能
与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比，先导编辑的用途更广泛且更具可预测性，能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。
2025-05-22
Adv Sci (Weinh)：丝素蛋白微球新策略——释氧+免疫调节双驱动，构建适形骨器官样单位助力骨再生
本研究开发了基于丝素蛋白水凝胶微球的骨器官样单位，其可释放氧气、调节免疫，在体外促进细胞存活、成骨及血管生成，在小鼠模型中优于传统方法，为骨再生提供了新方案。
2025-06-27
Cell Stem Cell：北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
该研究确定了一个利用正向编程驱动干细胞快速生成血管类器官的新方法，摆脱了传统类器官制备所需的基质胶和生长因子，极大地改善了血管类器官的异质性，降低了分化成本，具有广泛应用前景。
2025-06-18
科学家首次证实，DNA双链断裂修复后，相关位点基因表达仍受损，且会遗传给子代细胞
哥本哈根大学Lukas/Bantele团队的这项研究成果表明，暴露于DNA断裂的活跃转录基因组位点，在修复后会出现染色质结构的改变，并伴有持续的转录减弱，这种减弱甚至可以遗传给子代细胞。
2025-11-08
Sci：首次构建出具有早期血管化特征的多区域脑类器官
约翰・霍普金斯大学开发的多区域脑类器官（MRBOs）模型，凭借其高度的区域特异性和细胞多样性，显著提升了体外模拟人类大脑复杂性的能力。
2025-08-07
Sci Rep：无WNT培养基培育头颈部肿瘤类器官精准还原肿瘤特性，助力放化疗反应预测，为个性化治疗添新利器
本研究建立了无WNT培养基条件下的头颈部鳞状细胞癌患者来源类器官模型，其与原发肿瘤特征高度一致，能预测患者放化疗反应，为个性化治疗提供了有力工具。
2025-08-11
Bone Res：空军军医大学杨柳/郑超团队新发现：骨骼生长与修复——肥大软骨细胞转分化与血管生成偶联机制
总之，这些发现表明PADs通过分泌THBS4调节血管生成，在骨生长和损伤修复中起关键作用。
2025-12-16
STTT：中科院/南开团队发现，膜蛋白TfR1可入核“劫持”p53，增强癌细胞DNA损伤修复功能，对抗化疗
范克龙/阎锡蕴/庄洁团队的这一研究成果，证实了肿瘤中的TfR1存在核转位，以及发生核转位的TfR1促进肿瘤对化疗耐药的机制。
2025-07-10