欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
2022-06-09
康希诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单
5月19日，世界卫生组织（WHO）公布，康希诺生物新冠疫苗，获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单 （EUL）,成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。
2022-05-20
康希诺新冠疫苗被世卫生组织纳入紧急使用清单
康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎通过世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。
2022-05-23
总缓解率100%，诺奖团队开发的“现货型”CAR-T疗法效果惊艳
2017年10月，FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。
2022-05-16
辉瑞新冠疫苗：6个月-5岁以下儿童接种第三剂，疫苗效力达80.3%!
试验开展时正值奥密克戎（Omicron）为主要流行病毒变体，在年龄组中，三剂3μg新冠疫苗方案引发了强烈的免疫应答，安全性良好。
2022-05-24
三菱田边Radicava ORS(依达拉奉口服混悬剂)获美国FDA批准!
Radicava ORS与Radicava(依达拉奉注射液)具有相同的活性药物成分和相同的疗效，可帮助减缓ALS患者身体功能丧失。
2022-05-20