Lonza和AllCells联合推动造血原代细胞的全球商业化
动脉网获悉，瑞士知名的生物制药公司Lonza和行业领先的生物技术公司AllCells于近期建立合作伙伴关系，将共同生产造血原代细胞并推广其在全球的商业化应用。此次合作关系将扩大Lonza旗下原有造血细胞的供应量，使细胞生物学家能够更方便地获得大量高质量细胞以促进其科学研究。根据新协议，所有AllCells研究产品组合将以Lonza品牌的名义推出，并允许全球范围内的科学家在一系列应用领域
博雅旗下TG医疗焕发新生机 专注细胞治疗自动化技术设备的开发和商业化
美国时间1月4日，博雅控股集团下属美股上市公司赛斯卡医疗（Cesca Therapeutics Inc., Nasdaq:KOOL）宣布完成ThermoGenesis Corp.（简称TG医疗）剩余股权的收购。自此TG医疗将作为赛斯卡医疗的全资子公司，专注于细胞治疗技术及设备的开发和商业化。同时，TG医疗还将成立子公司CARTXpress Bio, Inc.
Kypha 加速诊断平台商业化
动脉网获悉，致力于开发医疗诊断工具的创业公司Kypha于2018年12月20日宣布完成A轮融资，本轮融资金额达到了400万美元。这是由总部位于圣路易斯的风险投资公司Arsenal capital management（ACM）领投的Kypha的第三次融资。Kypha计划利用这笔资金扩大其最近在爱尔兰收购的业务，并支持新产品的商业化。Kypha是一家早期生命科学公司，主要开发尖端技术和临
思齐丨2018年医药商业创新年会
近年来，国内医药政策持续变革，在医药市场实行两票制、营改增、一致性评价以后，对商业模式的改革越来越重要，如何合规进行销售是中国医药营销所面临的巨大挑战。在此背景之下，广大医药企业都适时而变，在医药商业领域进行了诸多创新尝试。譬如早期随着进口药同时被引进国内的CSO模式，以前被大多国内药企秉持观望态度，而到现在也越来越受到重视。在可预见的未来，医药CSO是否能在中华大地迎来爆发增长？国内医药商业还将
GSK与协和发酵麒麟达成战略合作，在日本商业化daprodustat
2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布与日本药企协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）签署了有关贫血新药daprodustat在日本市场未来商业化的战略合作协议。daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，目前正由GSK开发，用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。此次协议认可了将这种潜在的新药带给日本患者的重要性
这款干细胞疗法拯救了哈佛学生的生命 正在扩大上市范围
11月20日，美国CBS报道了一则干细胞拯救生命的事迹。这是未来医学的活生生例子，在革命性干细胞疗法的帮助下，十几年前危在旦夕的三年级男生如今走进了哈佛医学院的学堂，享受着属于他的健康生活。案例：干细胞有时真的是“救命稻草”这则案例的主人公名叫卡梅伦（Kameron Kooshesh），目前就读于哈佛医学院。在小学三年级的时候他被诊断出急性淋巴细胞白血病，于是开始了两年半的强化疗。在这过程中，他开
国内AI医学影像平台商业模式探索
AI有望在医学影像领域率先落地，因此，医学影像+AI也是目前医疗人工智能领域最为热门的领域，到底有多热门呢？AI医学影像领域资本相当活跃根据火石创造的企业数据显示，目前国内从事医学影像+AI的企业已经超过了100家，而目前单笔融资过亿的就已经有17起，让我们再来看一下近两年国内医学影像+AI领域的融资情况。技术的进步和资本的狂热，使得人们更加关注产品是否能够切实落地。目前人
哈佛大牛有望还原生物所有细胞的发育过程
每个多细胞生命的诞生之初，都是一个单细胞。这个细胞会一变二，二变四，四变八，最终变成一个天文数字。据估计，新生儿体内约有260亿个细胞，这一数字在成年后还会继续增加。从1到260亿，生命的发育过程让人叹为观止。这些细胞是怎么形成的？哪些细胞在先？哪些细胞在后？人们顺理成章地提出了疑问。但由于生命体实在过于复杂，我们一直没能找到很好的工具去回答这些问题。但这一切有望成为历史。
哈佛科学家将癌细胞改造成冷血抗癌杀手，杀遍全身肿瘤后自杀
癌细胞对人体的利用，简直到了极致。它们可以让肿瘤相关成纤维细胞为癌细胞供能、解毒，以应对肿瘤里面的恶劣环境[1]；它们还会利用巨噬细胞，帮助癌细胞发生超早期的转移[2]；有些癌细胞在转移的时候，会带上具核梭杆菌等微生物一起走，而这些细菌会帮助癌细胞在体内其他位置安家落户[3]。从生长到转移到安家落户，可以说是一条龙的利用了。能利用得这么溜，难怪癌症那么难治。近日，哈佛医学院
哈佛大学教授发现：FDA突破性药物疗效&安全性并不突破
突破性疗法（Breakthrough Therapies，BT）是美国FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明与现有治疗药物相比能够实质性改善病情的新药。获得突破性药物资格（BTD）的药物，在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导，保障在最短时间内获批上市，为患者提供新的治疗选择。BTD也是继