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西妥昔单抗β临床Ⅲ期研究发表Nature旗下高分期刊,国产EGFR抗体药物有望改写结直肠癌治疗格局

这项高质量临床研究显示,西妥昔单抗β对RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者展现出优异疗效与安全性数据,为我国转移性结直肠癌治疗提供了重磅临床依据。

2025-05-12

中国团队首次成功合成N-单氟甲基酰胺,为药物开发开辟新路径

该研究团队首次实现了普通酰胺键的N-CH2F修饰,采用酰胺键重构的策略,起始原料为工业上便宜易得的羧酸和胺,操作简单,通用可靠。

2025-03-12

Cell:模拟低氧呼吸效果的药物HypoxyStat有望治疗一系列线粒体疾病

HypoxyStat是一种重新利用的化合物,最初是为镰状细胞贫血的无关适应症而设计的。研究人员发现,这种药物使血红蛋白更紧密地结合氧气,并降低了输送到组织的氧气量。

2025-02-24

历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 通过整合类器官/器官芯片、AI 计算模型、体外检测等新方法论技术以及政策改革和跨部门协作,旨在建立以人体为中心的药物安全评估体系,推动监管科学进入“后动物实验时代”。

2025-04-16

Cell子刊:高绍荣/李维达/乐融融团队发现抗癌药物CD47阻断抗体具有抗肥胖作用

在这项最新研究中,研究团队发现,高脂饮食(HFD)诱导的肥胖会增加 CD47 的表达,而运动则会降低骨骼肌中的 CD47 表达。这一发现表明,CD47 可能是改善代谢疾病的潜在靶点。

2025-04-25

历史性转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求,包括基于人工智能(AI)的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。

2025-04-16

牛津团队首次发现,血小板竟会截留内源cfDNA,阿司匹林等药物会增加血小板内cfDNA含量

研究者发现,血小板释放cfDNA与血小板激活高度相关,如阿司匹林和BTK抑制剂伊布替尼可阻断血小板激活,增加血小板内cfDNA含量。

2025-08-16

糖尿病治愈新希望:CRISPR基因编辑细胞在人体内分泌胰岛素,且无需使用免疫抑制药物

研究人员使用 CRISPR-Cas12b 基因编辑了来自捐赠者的胰岛 β 细胞以避免排斥反应,并将这些细胞注射移植到一名患有 1 型糖尿病的男性患者前臂肌肉中,且患者未接受任何免疫抑制药物。

2025-09-06