AJG：我国科学家发现将近一半的COVID-19患者出现了消化道症状
2020年3月19日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，中国武汉COVID-19医疗救治专家组（Wuhan Medical Treatment Expert Group for COVID-19）揭示了包括腹泻在内的消化道症状在COVID-19患者中较为
研究发现呼吸道病毒逃避免疫系统攻击机制
美国研究人员发现一种常见呼吸道病毒逃避人类免疫系统的机制，未来有望应用于开发应对常见呼吸道病毒感染的疫苗。“人类偏肺病毒”是引发全球儿童和老人呼吸道感染的第二常见原因，仅次于同一个病毒属的另一种单链核糖核酸（RNA）病毒——“呼吸道合胞病毒”。2月3日发表在英国《自然—微生物学》杂志上的研究显示，“人类偏肺病毒”通过一种常见RNA甲基化修饰(m6
人源七聚体Pannexin 1通道的冷冻电镜结构研究取得进展
3月12日，Cell Research 期刊在线发表了题为《人源七聚体Pannexin 1通道的冷冻电镜结构》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室竺淑佳研究组与复旦大学生物医学研究院王磊课题组和中科院上海药物研究所余学奎课题组联合完成。细胞之间的交流是细胞发育及细胞稳态
Lancet：巴瑞替尼可能用于治疗2019-nCoV急性呼吸道疾病
2020年2月12日讯/生物谷BIOON/---鉴于2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）急性呼吸道疾病的规模和迅速传播，在疫苗生产出来之前迫切需要能够起作用的药物。对2019-nCoV的快速测序结果再结合对基于相关病毒基因组的分子建模提示着一些化合物可能是有效的，包括抗HIV的洛匹那韦（lopinavir）和利托那韦（ritonavir）药物联用。B
气质联用技术在呼吸气无创诊断研究中的应用
随着社会发展脚步的加快，人们生活水平的不断提升，我们对个人健康的关注度也在提升，防控、预防是最经济有效的健康策略。近年来，恶性肿瘤和慢性呼吸系统疾病的发病率呈现逐年攀升的态势，严重影响了人们的健康和生活质量，这类疾病的早期筛查和诊断是降低其发病率与死亡率、提高人们生存质量的重要手段。质谱作为临床检测新技术，在生命组学、精准医疗以及临床医学研究中发挥着重要作用
以色列研究人员称发现首个无氧呼吸的已知多细胞寄生动物
一般认为，有氧呼吸是多细胞动物的基本特征。但以色列特拉维夫大学日前宣布，该校研究团队发现了地球上首个不需要氧气就可以生存的已知多细胞寄生动物。这种名为鲑生粘孢子虫的动物是一种生活在鲑鱼肌肉中的寄生虫，由不到10个细胞组成。特拉维夫大学动物学家多萝泰·于雄领导的研究团队在对鲑生粘孢子虫基因进行检测和测序时发现，与其他所有已知动物不同，这种寄生虫不具
复旦大学张永振课题组发表Nature论文揭示新型冠状病毒2019-nCoV与中国正在爆发的人类呼吸道疾病有关
2020年2月4日讯/生物谷BIOON/---严重急性呼吸综合征（SARS）和寨卡（Zika）等新兴传染病对公共卫生构成了重大威胁。尽管进行了广泛的研究，但是如何、何时和何地出现新疾病仍然具有相当大的不确定性。最近在中国湖北省武汉市报道了一种严重的呼吸系统疾病。自第一位患者于2019年12月12日住院以来，截至2020年1月25日，已报道了至少1975例病例
2015年美国科学家曾在实验室创造了一种冠状病毒，并能感染人呼吸道，跟武汉新冠病毒有关吗？
五年前的争议论文2015年11月9日，美国北卡罗来纳大学教堂山分校的传染病学家Ralph Baric团队在国际顶级学术期刊Nature Medicine 杂志发表了一篇极具争议的研究论文。该研究使用SARS冠状病毒骨架和来自中华菊头蝠的SHC014冠状病毒表面蛋白进行工程化改造，在实验室创造了一种杂交冠状病毒，这一冠状病毒可以感染人的呼吸道细胞，并能引起小鼠疾病。该研究表明，SHC014冠状病
Lancet子刊：临床试验表明早期给予地塞米松可减少中度至重度急性呼吸窘迫综合征患者的机械通气时间和总死亡率
2020年2月12日讯/生物谷BIOON/---对于急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）患者，目前尚无经过临床验证的特异性药物治疗方法。皮质类固醇在ARDS中的疗效仍存在争议。在一项新的临床研究中，西班牙研究人员旨在评估地塞米松（dexamethasone）在ARDS中的作用，它可能改变肺部
默沙东Recarbrio新适应症获优先审查，治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Recarbrio（亚胺培南/西拉司丁/relebactam）的补充新药申请（sNDA）并已授予优先审查。该sNDA寻求批准Recarbrio，用于成人患者治疗由某些敏感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎和