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Oxbryta治疗72显著改善贫血、溶血、整体健康!

Oxbryta是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本病因。

2021-04-09

赛诺菲补体C1s抑制剂sutimlimab:治疗1改善溶血/贫血/疲劳!

sutimlimab有潜力成为第一个治疗CAD溶血的药物。

2021-04-10

吉利Tecartus在美国申请新适应症!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-04-07

首创核输出抑制剂Nexpovio(selinexor)欧盟获批,琪医药在中国进入审查!

selinexor是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-03-30

3•13筛查共计覆盖近300个县,近38,000人次

 近日,由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办,人民网·人民健康、中国初级卫生保健基金会、中国红十字基金会、阿斯利康中国等多方支持的3•13筛查周活动在全国百县同步启动,覆盖常见慢性病、肿瘤等疾病领域。经过一周如火如荼的疾病早筛活动,截至到3月20日,共计覆盖近300个县,近38,000人次。其中,前列腺癌高危169人,乳腺癌高危6

2021-03-29

胰岛素增剂可治疗紫绀先心病引发的心力衰竭

日前,国际期刊《Circulation》在线发表了附属上海儿童医学中心张浩课题组题为“Suppression of Myocardial HIF-1α Compromises Metabolic Adaptation and Impairs Cardiac Function in Patients with Cyanotic Congenital Heart

2021-03-20

诺和诺高剂量semaglutide治疗糖尿病上市申请遭FDA拒绝受理

  诺和诺德发布公告称,该公司收到了来自美国FDA的一封拒绝受理通知书(RFL),内容涉及每周一次semaglutide(司美格鲁肽)2.0mg用于治疗2型糖尿病的标签扩展申请。当FDA确定需要额外信息来审查一份完整的申请时,将会向药企发送一封RFL。在该RFL中,FDA要求提供更多的信息,包括与拟议的新生产基地相关的数据。虽然重新提交时

2021-03-25

吉利与诺和诺强强联合:扩大临床合作,开发组合疗法!

NASH已成为丙肝之后导致肝移植的第二大常见原因,目前市场规模已达400亿美元,尚无药物获批。

2021-03-20

欧盟批准辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty储存:-25℃至-15℃可存放2!

该储存条件的批准,将为整个欧盟内部的疫苗分发、储存、管理提供更大的灵活性。

2021-03-29

κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva在美欧进入审查!

Korsuva是一款突破性药物,在3期临床显著改善瘙痒强度和生活质量。

2021-03-31