Civitas 获取3800万美元研发吸入式治疗帕金森症药物
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Civitas Therapeutics公司通过第二轮募资获取3800万美元以支持其完成关于治疗帕金森症的ARCUS吸入式药物输送系统的二期研究以及初期三期研究的开始。ARCUS结合治疗帕金森症药物levodopa或L-dopa被气流送入肺部并被吸收后，会迅速随着血流越过血脑屏障达到脑部。
酒好也怕巷子深：Mannkind傍上赛诺菲共同销售吸入胰岛素Afrezza
今天Mankind宣布将与胰岛素巨头赛诺菲共同销售其吸入胰岛素Afrezza。Afrezza刚刚在6月被FDA批准上市。赛诺菲将给Mankind首付1.5亿美元，但根据在其它市场的上市情况最多可能再支付7.75亿美元。
Mannkind吸入式胰岛素药物急需合作伙伴破推广难题
经过长达十年的努力，Mannkind公司终于令FDA批准其吸入式胰岛素药物Afrezza上市。然而这仅仅是万里长征的第一步，如今摆在Mannkind公司面前的一个难题是如何尽快找到一个合作伙伴推广Afrezza。
关于开展药用非吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳（CFCs）消耗量数据核查的通知
食药监注函[2011]135号 2011年07月25日 发布 各有关省局： 为推进药用非吸入式气雾剂CFCs淘汰项目行业计划的实施，我司拟组织核查组对药用非吸入式气雾剂生产企业CFCs的采购及使用情况，含CFCs的非吸入式气雾剂的生产、销售及其替代研究进展情况进行核查。
FDA委员会建议批准MannKind吸入性胰岛素产品Afrezza
FDA委员会建议批准MannKind制药吸入性胰岛素产品Afrezza，如果获批，Afrezza将成为美国首个超速效餐时胰岛素疗法。
欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。