FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请，免疫疗法进入主流实体瘤
施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请，PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。
回眸一笑百媚生：PD-1抑制剂nivolumab延长黑色素瘤患者生存期
AHA正在如火如荼地进行，阿斯利康的痛风药物lesinurad也公布了三期临床数据，新英格兰医学杂志又发表了两篇黑色素瘤的重要进展。今天就重点谈谈nivolumab。
“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因
FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访，解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。
默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力
PD-1免疫竞赛激烈异常，这2天各巨头均爆出深度合作，癌症疫苗似乎迎来春天。而百时美Opdivo元宵节当天率先收获肺癌批文，该市场非常有利可图，使之当之无愧的成为这个春节最大的赢家。
PD-1/PD-L1领域竞争加剧：百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab
PD-1/PD-L1免疫疗法竞争异常激烈，百时美近日联合小野和协和发酵麒麟，合作开发免疫鸡尾酒疗法Opdivo/mogamulizumab。此前，阿斯利康也与协和发酵麒麟达成合作，开发2种免疫鸡尾酒疗法。
SABCS2014：默沙东PD-1免疫疗法Keytruda展现三阴乳腺癌（TNBC）治疗潜力
针对PD-L1阳性三阴乳腺癌，Keytruda表现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性。目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，竞赛场地已从黑色素瘤扩大到肺癌、乳腺癌、胃癌领域。
ASH2014：PD-1免疫疗法在血癌领域展现巨大潜力
PD-1/PD-L1抗癌免疫疗法在血液癌症领域展现出巨大潜力。默沙东Keytruda治疗霍奇金淋巴瘤（HL）总换率达66%，百时美Opdivo更是高达87%。
ASH2014：默沙东PD-1抑制剂Keytruda治疗血癌总缓解率66%
Keytruda首次展现出治疗血癌的潜力，Ib临床治疗霍奇金淋巴瘤（HL）总缓解率高达66%。目前PD-1/PD-L1免疫竞赛异常激烈，市值350亿美元，各大巨头均在火速推进临床项目。